【导语】本文根据实用程度整理了15篇优质的医疗器械公司注册相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是医疗器械维修公司注册范本，希望您能喜欢。
【第1篇】医疗器械维修公司注册
为了尽可能杜绝企业由于疏忽管理、认识不到位等问题最终导致的质量隐患，我国医疗器械注册流程越来越规范化，从而就出现了人们常说的，感觉医疗器械注册流程越来越麻烦了的情况。
医疗行业的人应该都知道，我国的医疗器械在上市销售之前，为了确保使用的医疗器械的安全性和有效性，是要到国家药品监督管理局进行注册备案的。医疗器械注册分为境内和境外注册，境外的医疗器械不论是一类、二类还是三类都要到北京国家食品药品监督局进行办理，而境内的一类、二类医疗器械只需在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的医疗器械需到国家食品药品监督局进行办理。
医疗器械注册证就像医疗器械产品的合法身份证一样，是相当重要的。所谓术业有专攻，专业的医疗器械公司能帮企业解决这个大难题。熠品是一家具有相关部门投资背景的医疗器械技术服务平台，可以为国内外企业和科研院提供检验检测、临床前研究、法规注册、临床试验cro等一体化服务。熠品有着经验非常专业的法规注册团队，团队的核心人员主要来自于医疗器械生产研发型企业和国际法规咨询机构，所以对中、美、欧市场的医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测要求十分熟悉。
下面，我们一起来了解一下医疗器械注册流程吧！
1、按照国家食品药品监督管理局的规定，确定医疗器械属于哪一类医疗器械产品。
2、对于一类的医疗器械产品可以出自测报告，如无能力检测则需委托检测机构进行检测。二、三类医疗器械产品需委托国家承认的专业检测机构进行检测，检测机构会出具预评价和检测报告给申办方。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求，注册检验合格才能进行临床试验或申请注册。
3、一类的医疗器械的产品不需要进行临床试验，二、三类医疗器械产品如果不在国家颁布的医疗器械豁免目录中或不能通过同类产品的信息对比获得临床评价资料，则需要进行临床试验。
4、申请人按照要求向食品药品监督管理部门提交申报资料。受理申请的食品药品监督管理部门应自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构，技术审评机构应在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。
5、受理注册申请的食品药品监督管理部门应在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合要求的准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内颁发医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
熠品可以为客户提供医疗器械风险分析、软件评估、有限元分析、临床评价、可用性工程等等综合性的服务，可以一站式满足企业从研发到临床注册过程的各种研发和检测需求。
【第2篇】医疗器械公司注册要求
对于医疗器械企业来说，医疗器械注册是一个非常重要的证据。由于国家对医疗器械的注册非常严格，计划按照相应的法程序上市的医疗器械安全.系统地评估有效性研究及其结果，以决定是否同意其申请过程。那么，医疗器械注册的条件是什么呢？让我们来看看吧！
医疗器械注册条件
（1）公司需要具有适合经营范围和经营规模的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业文凭或者职称。需要注意的是，经营三类医疗器械公司的质量负责人不仅要有相关的专业文凭或职称，还要有3年以上的医疗器械质量管理经验；
（2）具有适合经营范围和规模的经营.存储场所。如经营三类或二类体外诊断试剂，经营场所使用面积不少于100平方米，仓库使用面积不少于60平方米，冷库容量不少于20立方米（各地方政策要求不同）。委托其他医疗器械经营企业存储的企业也可以不开设仓库；
（3）有适合经营的医疗器械的质量管理体系；
（4）具有适合经营的医疗器械的专业指导.技术培训和售后服务能力，或同意由相关机构提供技术支持。从事第三类医疗器械业务的公司，除此之外，还应具备符合医疗器械业务质量管理要求的计算机管理信息系统，以确保商品的可追溯性。
医疗器械注册流程
1.定义医疗器械产品，确定实际属于哪种医疗器械产品。根据国家食品药品监督管理局年医疗器械风险饥饿管理，分为一类.二.监管三类医疗器械商品。
2.检测产品。对于一类医疗器械产品，可以报告，一类无法检测的产品需要委托检测机构进行检测。.三.医疗器械商品需当委托国家认可的检测中心进行检测，检测中心应当向申请人出具预评价和检验报告。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量认证体系的有关要求，注册检验合格的，方可进行临床试验或者注册申请。
3.临床试验。一类医疗器械商品不需要临床试验，二类医疗器械商品不需要临床试验，二类医疗器械商品不需要临床试验。.三类医疗器械商品不在国家颁布的医疗器械豁免目录中或者不能通过对同类产品的信息比较获得临床评价资料的，需要进行临床试验。
4.申请人应当按照有关要求向食品药品监督管理部门提交申请材料。受理申请注册的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将申请材料移交技术评审机构，技术评审机构应当在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术评审，在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术评审。
5.受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审查完成后20个工作日内作出决定。符合安全要求的.有效要求的，允许注册，自审计决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证书，经批准的产品技术要求以附件形式发给申请人。未注册的，应当书面说明原因，并告知申请人有权依法申请行政复议或者提起行政诉讼。
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【第3篇】办理注册医疗器械公司
引言
在我国，医疗器械按照风险程度可以分为三类。根据不同医疗器械的分类，对是否需要进行临床试验要求不同，因此对应的注册时间也就有很大差别了。
医疗器械有哪几类
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。比如：如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用x光胶片、手术衣、手术帽、检查手套等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。比如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统等。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架等。
不同类别医疗器械的注册路径及时长
第一类器械无需临床，也无需注册，备案即可。
申请第二类医疗器械的产品注册，应该进行临床试验，那么临床试验一般需要2-3.5年，如果用海外的临床试验数据，那么可以在18个月内完成。而某些第二类的医疗器械是可以免临床的，一旦临床试验可以免除，器械注册时间一般在1年内即可完成。
第三类医疗器械的产品注册需要两家或两家以上医疗器械临床试验机构中进行，所选择的试验机构应当是经资质认定的医疗器械临床试验机构。那么注册时间约在3-5年。
快速审批通道
当然，符合条件的医疗器械是可以走快速审批通道的，满足快速审批通道评审的前提是：
1. 创新器械：产品的工作原理和机制在中国尚不存在，完全是创新;
2. 优先审批：对于某些罕见病，或者肿瘤以及针对儿童和老年人的常见病，如果能有明显的临床优势，或者临床急需，当前并没有现存的或者有效的诊断和治疗方案的可优先审批。
满足以上两个快速审批条件的，可以节省约1/3的评审时间，将大大加速上市进程。
【第4篇】二类医疗器械产品注册流程
附件
境内第二类医疗器械注册审批操作规范
境内第二类医疗器械（包括体外诊断试剂）注册审批（指产品注册、变更注册和延续注册）包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，变更备案包括受理和文件制作两个环节。
一、境内第二类医疗器械注册审批
（一）受理
1.受理的申请资料格式应当符合医疗器械、体外诊断试剂注册申请资料要求。
2.岗位职责
（1）负责对境内第二类医疗器械注册申请资料的完整性和规范性进行形式审查。
（2）申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合受理要求，予以受理，出具《受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。
（3）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
（4）申请资料不齐全或者不符合受理要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。
（5）对申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时做出不予受理的决定，出具《不予受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。
（6）自受理申请并缴费之日起3个工作日内，由相应医疗器械技术审评机构开展技术审评。
（二）技术审评（60个工作日）
技术审评机构对境内第二类医疗器械安全性、有效性、质量可控性研究和结果进行系统评价，提出结论性意见，并对技术审评阶段出具的审评意见负责。
1.主审
（1）责任人：技术审评机构技术审评人员。
（2）主审要求和职责：按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求，根据申请人的申请，对其拟上市销售产品的安全性、有效性和质量可控性研究及其结果进行系统评价，确定注册内容是否符合医疗器械产品注册的相关规定，出具审评意见；对医疗器械变更注册内容进行审查，确定变更注册内容是否符合变更注册的相关规定，出具审评意见；对延续注册内容进行审查，确定是否符合延续注册的相关规定，出具审评意见。
2.复核
（1）责任人：技术审评机构部门负责人或其委托人员。
（2）复核要求和职责：对审评意见进行审查，必要时复核注册申请资料，确定审评意见的完整性、规范性和准确性，并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定，做到审评尺度一致。
3.签发
（1）责任人：技术审评机构负责人或其委托人员。
（2）签发要求和职责：对审评意见和复核意见进行审核，确认审评结论，签发审评报告。
4.其他要求
（1）技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料等所需资料。
（2）需要补正资料的，技术审评机构应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起60个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内。
（3）应当依法进行注册质量管理体系核查的，依据有关规定启动。
（三）行政审批（20个工作日）
对受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。
1.审核
（1）责任人
省级药品监督管理部门负责医疗器械注册的处室审核人员。
（2）审核要求
确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范;审评时限是否符合法定要求；技术审评结论是否明确。
（3）职责
根据审核要求，提出审核意见，填写审查记录后将技术审评报告、行政审查记录报送核准人员。根据核准意见，修改审查记录或者将技术审评报告退回技术审评部门修改。
2.核准
（1）责任人
省级药品监督管理部门负责医疗器械注册的处室负责人。
（2）核准要求
对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。
（3）岗位职责
对符合核准要求的境内第二类医疗器械注册申请项目，提出核准意见，填写审查记录后将技术审评报告和行政审查记录报送审定人员；对不符合核准要求的，提出核准意见，填写行政审查记录后将技术审评报告、行政审查记录退回审核人员。
3.审定
（1）责任人
省级药品监督管理部门主管局领导。
（2）审定要求
对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。
（3）岗位职责
对境内第二类医疗器械注册申请项目，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。
（四）批件（文件）制作（10个工作日）
制证人员应当按照行政审批结论制作批件（文件）。
1.制作的《医疗器械注册证》《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。
2.制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由，并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
3.其他许可文书等应当符合公文的相关要求。
2.岗位职责
对准予许可的，制作《医疗器械注册证》或《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用印章。
对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖本行政机关专用印章。
二、变更备案
省级药品监督管理部门负责接收变更备案资料。
（一）申请资料格式要求
应当符合本规范第一项受理中所提申请资料格式要求。
（二）岗位职责
1.变更备案属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合形式审查要求的，予以接收，将备案结论转制证部门。
2.变更备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知申请人需要补正的全部内容，对不予变更备案的，应告知申请人并说明理由。
3.变更备案不属于本行政机关职权范围的，不予接收，同时告知申请人并说明理由。
（三）文件制作（10个工作日）
制证人员按照申请表中的变更内容制作《医疗器械变更注册（备案）文件》。
1.文件制作要求
制作的《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确、无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。
2.岗位职责
制作《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。
三、其他要求
（一）延续注册相关要求
省级药品监督管理部门应当在《医疗器械注册证》有效期届满前作出准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。省级药品监督管理部门发出补正资料通知和召开专家会议通知等行为，不属于《医疗器械监督管理条例》第二十二条中逾期未作决定的情形。
（二）关于延续注册和原注册证变更的衔接
企业对原注册证申请变更注册或者办理变更备案，医疗器械变更注册（备案）文件登载的注册证编号为原注册证编号；如企业同时又对原注册证申请延续注册，延续注册需核发新的注册证编号，此种情况下，可在延续注册证备注栏中载明原注册证编号。相应产品医疗器械变更注册（备案）文件无论批准时间，均可以与延续注册批准的注册证共同使用。
（三）关于注册证有关内容
首次注册的，注册证批准日期与生效日期一致，延续注册的，批准时间在原注册证有效期内的，注册证生效日期为原注册证到期次日，批准时间不在原注册证有效期内的，注册证生效日期为批准日期。
境内第二类医疗器械委托生产的，在注册证备注栏中注明受托企业名称。
（四）省级药品监督管理部门技术审评机构应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场总局令第48号）第五十六条要求制定相应工作程序，办理有关事项。处理异议的工作时限原则上为30个工作日。
（五）申请人自注册申请受理后，未在规定期限内按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，省级药品监管部门终止其注册程序。具体期限由省级药品监管部门自行确定。
（六）审批时限如国家局有规定或者地方性法规有规定的，从其规定。
（七）省级药品监督管理部门建立医疗器械注册电子申报系统接收企业注册申报的，无需提交纸质资料，电子申报应当符合省级药品监督管理部门相应要求。
（八）《医疗器械注册证》和《医疗器械注册变更文件》等用a4纸打印，也可采用电子形式发放。
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门可参照本规范的要求，结合各地实际情况作出具体规定。
附：境内第二类医疗器械注册技术审评报告（参考格式）
附
受理号： 受理日期：
境内第二类医疗器械注册
技术审评报告（参考格式）
产品名称：
规格型号：
申请人：
xxxxxxxxxxxxx（技术审评单位名称）
技术审评报告
注册形式
□注册申请
□变更注册申请
□延续注册申请
产品名称
申请人
生产地址
技术审查内容
1. 产品概述
2. 同类产品及该产品既往注册情况
3. 有关产品安全性、有效性主要评价内容
[如原理、材料、化学和物理性能、电气安全、辐射安全、软件、生物学特性、生物源材料、消毒、灭菌工艺、动物实验、稳定性传染和微生物污染防护、临床试验等]
4. 企业提供的证据
[技术资料提供的证明方法、方法依据及相关客观数据]
5. 存在问题及主要补正意见
6. 企业针对“存在问题及主要补正意见”提供的证据或修改的内容
综合意见
备选项：[符合技术审评要求，建议准予注册。
申请资料不符合技术审评要求，建议不予行政许可。（列明具体理由和依据。）
同意企业申请，建议准予撤回。
其他。（须明确具体情况）]
主审： 年 月 日
复核： 年 月 日
签发： 年 月 日
附件
境内第三类和进口医疗器械
注册审批操作规范
境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械（包括体外诊断试剂）注册审批（指产品注册、变更注册和延续注册）包括受理、技术审评、行政审批和批件制作四个环节，临床试验审批包括受理、技术审评、行政审批三个环节，变更备案包括受理和文件制作两个环节。
境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册的受理和技术审评，境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械变更注册、延续注册、临床试验审批项目的受理、技术审评和行政审批，境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械变更备案资料由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责接收；
境内第三类和进口第二类、三类医疗器械产品注册的行政审批由国家药品监督管理局负责；
批件（文件）制作由国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心负责。
一、境内第三类和进口医疗器械注册审批
（一）受理
1.受理路径
通过医疗器械注册电子申报信息化系统申报，无需提交纸质资料，申请资料应当符合相应医疗器械注册申请电子提交技术指南要求。
提交纸质资料的应当与相应医疗器械注册申请电子提交技术指南规定的电子申报目录形式一致，同时需提交相应资料电子文档。
2.受理审核
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心在受理环节，对产品注册、变更注册、临床试验审批申请事项按照立卷审查要求对相应申请的注册申请资料进行审核，对相应注册申请资料进入技术审评环节的完整性、合规性、一致性进行判断。对其余申请事项按照形式审核要求进行审核。
（1）对申请人提交的注册申请资料进行签收，并根据受理审核操作规范分配受理及审评路径。
（2）根据受理审核操作规范，对申请事项开展审核。对产品注册、变更注册、临床试验审批申请事项由审评人员根据相应立卷审查标准进行受理审核。对于其他申请事项由审评人员根据形式审核要求进行受理审核。
（3）申请事项属于本行政机关职权范围，申请资料齐全、符合受理要求，予以受理，出具《受理通知书》，需要申请人缴纳费用的，出具《缴费通知书》，《受理通知书》《缴费通知书》应当加盖本行政机关专用章并注明日期。
（4）申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。
（5）申请资料不齐全或者不符合受理要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，并出具《补正材料通知书》，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。
（6）对申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时做出不予受理的决定，出具《不予受理通知书》，加盖本行政机关专用章并注明日期。
（7）自受理申请之日起3个工作日内，由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心开展技术审评。
（二）技术审评（60/90个工作日）
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心对境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、临床试验审批项目进行技术审评，并提出技术审评意见。
1.主审
（1）责任人：根据技术审评部门操作规范确定的技术审评人员。
（2）主审要求和职责：按照相关法律法规、法定程序和技术审评要求，根据申请人的申请，对其拟上市销售产品的安全性、有效性和质量可控性研究及其结果进行系统评价，确定注册内容是否符合医疗器械产品注册的相关规定，出具审评意见；对医疗器械变更注册内容进行审查，确定变更注册内容是否符合变更注册的相关规定，出具审评意见；对延续注册内容进行审查，确定是否符合延续注册的相关规定，出具审评意见；对临床试验审批按照《医疗器械监督管理条例》第二十七条进行综合分析，出具审评意见。
2.复核
（1）责任人：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心各审评部室负责人或其委托的人员。
（2）复核要求和职责：对审评意见进行审查，必要时复核注册申请资料，确定审评意见的完整性、规范性和准确性，并提出复核意见。确定审评过程符合有关审评程序的规定，做到审评尺度一致。
3.签发
（1）责任人：国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心分管主任或经授权的人员。
（2）签发要求和职责：对审评意见和复核意见进行审核，确认审评结论，签发审评报告。
4.其他要求
（1）技术审评过程中，必要时可调阅原始研究资料等所需资料。
（2）需要补正资料的，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当一次告知申请人需要补正的全部内容。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当自收到补充资料之日起60个工作日内（临床试验审批为40个工作日内）完成技术审评。
（3）应当依法进行质量管理体系核查的，依据有关规定启动。
（三）行政审批（20个工作日）
对境内第三类和进口第二类、三类医疗器械产品注册、变更注册、延续注册、临床试验审批的受理、技术审评的审查内容和审评过程进行行政复核，并根据技术审评结论作出批准注册或不予行政许可的决定。
其中变更注册、延续注册、临床试验审批的行政审批由国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心开展，按照其操作规范办理。审评报告签发后即完成行政审批。
对于产品注册行政审批，要求如下:
1.审核
（1）责任人
国家药品监督管理局医疗器械注册管理司注册处室审核人员。
（2）审核要求
确定本次申请属于本部门审批职责范围；审评程序是否符合相关法规和工作程序的规定；技术审评报告是否完整和规范; 审评时限是否符合法定要求；技术审评结论是否明确。
（3）职责
根据审核要求，提出审核意见，填写行政审查记录后将技术审评报告、行政审查记录报送核准人员。
2.核准
（1）责任人
国家药品监督管理局医疗器械注册管理司处负责人或司负责人。
（2）核准要求
对审核人员出具的审核意见进行审查；确定本次申请注册的产品是否注册。
（3）岗位职责
对符合核准要求的进口第二类医疗器械注册申请项目，由处负责人提出核准意见，填写行政审查记录后将技术审评报告和行政审查记录报送司负责人。
对符合核准要求的境内和进口第三类医疗器械注册申请项目，由司负责人提出核准意见，填写行政审查记录后将审查记录报送主管局领导。
对不符合核准要求的，提出核准意见，填写审查记录后将技术审评报告、审查记录退回审核人员。
3.审定
（1）责任人
国家药品监督管理局医疗器械注册管理司负责人或国家药品监督管理局主管局领导。
（2）审定要求
对核准人员出具的核准意见进行审查；最终批准本次申请注册的产品是否注册。
（3）岗位职责
国家药品监督管理局医疗器械注册管理司负责人负责进口第二类医疗器械注册申请事项，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。
国家药品监督管理局主管局领导负责境内和进口第三类医疗器械注册申请事项，符合审定要求的作出批准注册或不予行政许可的决定，签发相关文件。
（四）批件（文件）制作（10个工作日）
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心负责批件（文件）制作。制证人员应当按照行政审批结论制作批件（文件）。
1.批件（文件）制作要求
（1）制作的《医疗器械注册证》《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。
（2）制作的《不予行政许可决定书》中须写明不予行政许可的理由，并注明申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。
（3）其他许可文书等应当符合公文的相关要求。
2.岗位职责
对准予许可的，制作《医疗器械注册证》或《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。
对不予许可的，制作《不予行政许可决定书》，加盖本行政机关专用章。
二、变更备案
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心负责接收变更备案资料。
（一）申请资料格式要求
应当符合本规范第一项受理中所提申请资料格式要求。
（二）岗位职责
1.变更备案属于本部门职权范围，申请资料齐全、符合形式要求的，予以接收，将备案结论转国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心。
2.变更备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知申请人需要补正的全部内容。对不予变更备案的，应当告知申请人并说明理由。
3.变更备案不属于本部门职权范围的，不予接收，同时告知申请人并说明理由。
（三）文件制作（10个工作日）
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心制证人员按照申请表中的变更内容制作《医疗器械变更注册（备案）文件》。
1.文件制作要求
制作的《医疗器械变更注册（备案）文件》内容完整、准确无误，加盖的本行政机关专用章准确、无误。
2.岗位职责
制作《医疗器械变更注册（备案）文件》，加盖本行政机关专用章。
三、其他要求
（一）延续注册相关要求
国家药品监督管理局应当在《医疗器械注册证》有效期届满前作出准予延续的决定；逾期未作决定的，视为准予延续。国家药品监督管理局发出补正资料通知和召开专家咨询会议通知等行为，不属于《医疗器械监督管理条例》第二十二条中逾期未作决定的情形。
（二）关于延续注册和原注册证变更的衔接
企业对原注册证申请变更注册或者办理变更备案，医疗器械变更注册（备案）文件登载的注册证编号为原注册证编号；如企业同时又对原注册证申请延续注册，延续注册需核发新的注册证编号，此种情况下，可在延续注册证备注栏中载明原注册证编号。相应产品医疗器械变更注册（备案）文件无论批准时间，均可以与延续注册批准的注册证共同使用。
（三）关于注册证有关内容
首次注册的，注册证批准日期与生效日期一致，延续注册的，批准时间在原注册证有效期内的，注册证生效日期为原注册证到期次日，批准时间不在原注册证有效期内的，注册证生效日期为批准日期。
境内第三类医疗器械委托生产的，在注册证备注栏中注明受托企业名称。
（四）临床试验审批的申请应当自受理申请之日60日内作出是否同意的决定，并通过国家药品监督管理局医疗器械审评中心网站通知申请人。逾期未通知的，视为同意。
（五）国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心应当根据《医疗器械注册与备案管理办法》（市场总局令第47号）第五十七条、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（市场总局令第48号）第五十六条要求制定相应工作程序，办理有关事项。处理异议的工作时限原则上为30个工作日。
（六）申请人自注册申请受理后，15个工作日内未按要求缴费的，视为申请人主动撤回申请，国家药品监督管理局终止其注册程序。
（七）《医疗器械注册证》和《医疗器械变更注册（备案）文件》等用a4纸打印，也可采用电子形式发放。
【第5篇】医疗器械销售公司注册
随着医疗器械行业的发展，和人们健康意识的提高，越来越多以医疗器械为主的公司出现在人们的视线当中。那么对于创业者来说，应该如何注册一家以医疗器械经营为主的公司呢？接下来就跟誉商小编一起来看一看吧。
医疗器械根据其风险程度可以分为三类，不同种类医疗器械经营所需办理的证件也不同。比如经营一类医疗器械，需要在公司经营范围添加相应经营项目；经营二类医疗器械，需要办理二类医疗器械经营备案凭证；经营三类医疗器械，则需取得医疗器械经营许可证等。因此公司注册之前首先要搞清楚自己经营的几类医疗器械，以免到时办错证件。
医疗器械公司注册流程：
公司注册首先要核名，医疗器械公司当然也不例外，公司名称一般为xx医疗器械有限公司（核名时可以多备几个公司名称，以便于提高公司核名通过率）。核名通过之后，审批部门会发放名称预先核准通知书，之后提交注册材料领取营业执照即可。
营业执照领取之后，就需要办理相应的经营许可或者经营备案了。办理流程一般如下：
1.确保公司符合申办条件，并向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出办理申请。这里的申办条件指的是公司具有医疗器械相关经营项目，且具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或质量管理人员，以及与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所和所经营医疗器械相适应的质量管理制度等。
2.提交办理所需资料。所需提交资料包括：企业名称与经营范围； 医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；质量管理文件；2个或以上医学专业或相关专业人员证书以及身份证明；符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明，以及公司章程、股东会决议和法律、法规规定所需提交的其它相关材料等。
3.领取医疗器械经营许可证书。在提交材料之后，设区的市级食品药品监督管理部门会在受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查（需要整改的，整改时间不计入审核时限）。符合规定条件的，监管部门会在10个工作日内发给企业医疗器械经营许可证或者二类医疗器械经营备案凭证。
【第6篇】个人注册医疗器械公司流程
第二类医疗器械是指：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。x 线拍片机、b 超、显微镜、生化仪属于ⅱ类；
第三类医疗器械是指：国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
这两类医疗器械注册工作可分为境内医疗器械注册工作流程和境外医疗器械注册工作流程。
境内二、三类医疗器械注册工作流程：
境外二、三类医疗器械注册工作流程：
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【第7篇】注册销售医疗器械公司
1.医疗器械主营类目:
—级类目:医疗保健，
二级类目:保健器械/护理护具/计生情趣/隐形眼镜
2.上传主体、法人、税务资质，填写对应信息并核对，与证照内容保持完全一致
营业执照:电子营业执照/纸质版均可，营业期限与执照一致;上传后请务必仔细核对识别内容是否准确,尤其是公司名称是否有错别字!!!
税务信息:一般纳税人、小规模纳税人均可;三证合一企业请在一般纳税人资格证处上传营业执照
3.确定主营类目
医疗保健-保健器械/护理护具/计生情趣/隐形眼镜
三级类目建议先选择一个并提交相关资质，后续可再新增（使于审核通过)
4.添加品牌
1、输入对应品牌名称-查询
2、如系统里已有该品牌，直接添加品牌;如系统尚未收录该品牌，则需添加新品牌,填写品牌相关信息（类目、中英文名称(对应填写，没有不填，不要乱填)、商标注册人等)
5.授权书及质检报告上传
授权书:若商标持有人与入驻公司主体一致，则无需授权书;授权书参考模板:帮助中心-京东
6.授权书及质检报告上传
近四年，由第三方权威机构出具或厂家出厂检测报告均可
如质检报告页数过多，上传必须包括品牌、产品、生产单位的页码
7.医疗器械产品与非械产品资质说明
如上传产品为医疗器械，需上传行业资质
如上传产品为非械品类，则无需上传行业资质.提交审核即可
一类/二类消毒产品，需上传消毒产品卫生生产许可证和安全评价报告
8.医疗器械产品:行业资质上传第i类国产医疗器械:
1)生产厂家的《第一类医疗器械生产备察凭证》(省级、自治区、直辖市药监管理部门备察;
2)生产厂家的《第一类医疗器械备察凭证》及《第一类医疗器械生产备察登记表》(针对单品);
第ⅱ类国产医疗器械:
1)生产厂家的《医疗器械生产许可证》
2)生产厂家的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械生产产品登记表》(针对单品)
3)若为委托生产或代理商,还需提供入驻公司的《第二类医疗器械经营备察凭证》或《医疗器械经营许可证》
第ⅲ类国产医疗器械:
1)生产厂家的《医疗器械生产许可证》
2)生产厂家的《中华人民共和国医疗器械注册证》(国械注准)及《医疗器械生产产品登记表》(针对单品)3)若为委托生产或代理商，还需提供入驻公司的《医疗器械经营许可证》
进口医疗器械
1)《中华人民共和国医疗器械注册证》(国械注进）及《进口医疗器械注册登记表》(针对单品)2)销售公司的《第二类医疗器械经营备察凭证》或《医疗器械经营许可证》
3)出入境检验检疫机构出具的检验合格证明、报关单(近两年内且需含有品牌名称)
一类医疗器械:生产厂家资质
二类/三类医疗器械:厂家生产资质、产品资质;如委托加工，需变托加工协议
9.医疗器械网络销售备察凭证
如没有，入驻时无需提交，入驻后去当地药监局办理候补上传即可;备察证明上需要有京东平台网址宗东《医疗器械网络交易服务第三方平台备察凭证》
备察如需与京东的协议，店铺启用后在商家后台下载;盖章协议请联系对应招商经理申请
10.资费评估-
保证金:5万元(后期关店可退,并开具收据)
平台服务费:标准为每月1000元，需缴纳到次年3月31日(商家后台开具发票)扣点:
保健器械/护理护具-6%隐形眼镜-6%;
计生情趣-避孕套9%，润滑液/男用延时10%，其他类目8%
入驻遇到困难或资料不齐全可加v：jdrzwf
【第8篇】三类医疗器械公司注册
《医疗器械生产监督管理办法》的规定，开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，第一类医疗器械生产企业办理备案。在此为大家讲解三类医疗器械注册流程和要求。
一、三类医疗器械注册向哪里申报：
国家规定，三类医疗器械注册由国家局受理和审批；二类医疗器械有各省药监局受理并审批。ps：从各种渠道已有消息透出，二类医疗器械的注册未来可能由国家局受理、审批，但暂未看到明文的政策发布。
二、三类医疗器械注册一般流程：
三类医疗器械注册流程如下：
三、三类医疗器械注册申报资料：
（一）《医疗器械生产企业开办申请表》（原件）(包含委托书及被委托人身份证复印件, 以及申请材料真实性的保证声明)。
（二）营业执照复印件。
（三）申请企业持有的所生产医疗器械注册证及产品技术要求复印件。
（四）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；企业负责人任命文件的复印件；生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。
（五）生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明和工作简历（复印件）。
（六）拟生产产品范围、品种和相关产品简介（产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准）。
（七）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；一般包含房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。
（八）主要生产设备和检验仪器清单（原件）。
（九）质量手册和程序文件（原件）。
（十）工艺流程图（原件）。
（十一）生产企业自查表（原件）。
（十二）其他证明资料。
注：其他依据各地药监局的具体规定准备。
四、医疗器械生产许可证图示：
【第9篇】注册医疗器械公司流程
本人从事注册医疗器械许可证3年左右,经手办理的许可证案例也比较多,这是我自行整理的办理流程,医疗器械二类比一般公司注册要复杂些,请耐心读完,如有任何不理解的,可电话咨询18121015797杨露露,手机同微信,希望能够帮助到您.注册执照+医疗器械许可证办理时间一共一个半月，费用在1.2-1.5w左右，根据实际情况而定。
我们办医疗器械的话，医疗器械是分为3类的，一类二类三类，一类是不用管
经营范围直接写就可以经营了，二类是备案制的，一般网络或者现场都是备案制，
三类是走审批制的，就是要有实际办公地址和库房，其实一类二类三类都可以审批
不过通常的就还是一类不用管，二类备案，三类审批。
医疗器械的经营范围一般是根据客户的范围来定的，然后也会根据范围的不同对客
户的地址要求不同，例如：经营植介入类产品的经营场所使用面积不得少于100平
方米，库房使用面积不得少于40平方米。经营一次性无菌产品的,经营场所使用面
积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。经营（零售）软性角膜接
触镜及护理用液的，应设有独立的柜台，经营场所使用面积不得少于30平方米，其
中提供验配服务的，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
现在二类医疗器械备案还是比较好备案的，也不会说要去核查地址。
【第10篇】医疗器械注册公司
医药科技的不断发达使人们的生活水平大大的提高。尽管医药技术不断进步，但是相对于一般公司来说，注册医疗器械公司还是与注册一般公司有些不同的。因为医疗器械公司不但需要食品药品监督管理局的介入。同时也是高新技术企业，享受税收优惠以及一些政策的扶持。企帮帮小编就来谈谈，注册医疗器械公司的流程材料以及优惠政策。
经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》
一、医疗器械公司注册流程
1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;
2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;
3、办理营业执照
4、刻章;
5、办理组织机构代码证;
6、办理税务登记证;
7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;
8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;
9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;
二、医疗器械公司注册所需材料
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;
3、质量管理文件等;
4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;
5、我公司可以提供符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库和相关证明文件
三、医疗器械公司税收优惠政策
1、营业税：财政返还实际交税额的35%。
2、增值税：财政返还实际交税额的7%。
3、企业所得税：财政返还实际交税额的12%。
每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。
【第11篇】三类医疗器械公司注册流程
申请三类医疗器械所需材料：
一、申请三类医疗器械所需材料清单：
（一）营业执照、组织机构代码证复印件；
（二）申请人生产的医疗器械注册证和产品技术要求的复印件；
（三） ，身份的负责人复印件;
（四）生产、质量和技术本地负责人的身份、学历、职称进行证明材料复印件；
（五）生产管理，质量检验岗位的员工学历，职称名单;
（六）生产活动场地的证明文件，有特殊本地生产生活环境设计要求的还应当进行提交设施、环境的证明文件复印件；
（七）主要生产设备和检验设备目录；
（八）质量手册和程序文件；
（九）工艺流程图；
（十）经办人授权证明；
（十一）其他所需证明文件。
【第12篇】怎么注册医疗器械公司
二类医疗器械注册(生产许可)证书申请流程和详细文档，想必这是每个人都需要了解的一门知识，尤其是对于医疗器械生产企业来说。今天小编就带大家来看看。如果您在医疗器械管理、注册、系统或临床检测等方面遇到问题，思誉顾问机构可以为您提供专业的服务，帮助您的产品尽快进入国内外市场。
第二类医疗器械注册(生产许可)流程:。
1、企业准备相关资质文件及申请表(。产品评审资料、技术要求和标准、风险分析报告等。
2、注册检测标准的确定。
修订管理系统手册和程序文件。
4. 登记文件的预先备案。
5、提交申请材料，经省局审查的形式受理。
在技术文件准备过程中，根据gmp质量体系规范建立gmp体系。
一、依据。
医疗器械生产监督管理办法(。国家食品药品监督管理局令第7)。
医疗器械生产质量管理规范(。2023年第64号和第41号。
二。指导原则。
218-1现场检查指南。
218—2无菌医疗器械现场检查指南。
218—3植入性医疗器械现场检查指南。
218—4体外诊断试剂现场检查指南。
医疗器械生产质量控制规范定制义齿现场检查的认知原则。
三。指导方针。
医疗器械工艺用水质量管理指南。
医疗器械生产企业供应商审核指南。
医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告。
一次性塑料血袋、检查点等21个医疗器械生产过程中存在的风险清单。
一次性使用无菌注射器等25种医疗器械在生产过程中的风险清单及检查要点。
医疗器械生产企业成品质量控制和放行指南。
【第13篇】上海医疗器械公司注册
如今随着我国对医疗行业的政策的改革，人们也越来越注意自己的身体健康，同时随着全国各大医院规模的扩大，对医疗器械的需求更是供不应求，在上海这座人口众多的城市，对医疗行业的需求更显得比较重要，所以我们相对的注册医疗器械公司有了更高的要求，那么下面就让我们看看上海注册医疗器械公司都需要注意哪些方面。
注册医疗器械公司的流程：
（1）准备好5~10个备选公司名称；
（2）到工商局办理《企业名称预先核准通知书》；
（3）在食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料；
（4）网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地；
（5）提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》；
（6）开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告；
（7）办理营业执照；
（8）刻一套章；
（9）办理组织机构代码证；
（10）办理税务登记证；
（11）到税务局核定税种并购买发/票
注册医疗器械公司的条件：
（一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
（三）具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
（四）应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等；
（五）办公面积90平米以上。
【第14篇】注册一家医疗器械销售公司
如果你想抓住这一波红利，你必须准备三张门票：
第一，也就是最基本的营业执照，大家都很清楚；
二是医疗许可证。若为一类产品，则不需要额外的资质；
若为二、三类，则需办理资质许可；三是网络销售备案。
医疗器械入驻抖音的资质要求如下：
(一)行业资格:
1.经营一类医疗器械：
营业执照(经营范围应包括一类医疗器械)。
2.经营二类医疗器械：
《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案证明》，应当保证其经营范围在其生产经营许可证或者备案范围内，并提供《医疗器械网上销售备案证明》。
3.经营三类医疗器械：
《医疗器械经营许可证》和《医疗器械网上销售备案证明》。
(二)商品资质：
1.经营一类医疗器械：
《医疗器械生产备案证明》；
产品备案证书；
委托加工协议：产品标签中存在委托生产关系的，应提供品牌与厂家之间的委托加工协议，并附产品清单。
2.经营二、三类医疗器械：
《医疗器械生产许可证》；
《医疗器械产品注册证》；
委托加工协议：产品标签中存在委托生产关系的，应提供品牌与厂家之间的委托加工协议，并附产品清单。
报关单:经营进口医疗器械，需提供近一年中华人民共和国海关进口货物报关单。相应的品牌名称和商品名称应显示在报关单上。
采购凭证：进口品牌商品请在2年内提供进口采购凭证。
委托进口协议：经营进口医疗器械，如果用户或收货人不在授权链上，需要提供委托进口协议。
质量检验报告供包含cma或cnas认证的质检报告，由第三方权威质检机构在近一年内出具。
广告资质：销售医疗器械等商品进行广告操作的商家需要提供相应的广告审批许可证。
日照慧准医疗小袁，竭诚为您服务！
【第15篇】医疗器械注册公司代办
在上海如何注册公司医疗器械公司呢？对于比较复杂的二类、三类医疗器械公司注册流程是什么？带着这些问题下面为大家详细解答。
一、医疗器械公司注册时间：
获得二类或三类医疗器械经营许可证，从药检局接收材料，到获得证书，需要一个月时间。
成立完整的公司，需要1.5月－2个月时间。合计需要2.5-3个月时间。
二、上海医疗器械公司注册流程：
1公司查名——准备材料
2.向当地药检局递交申请材料——通过药检局检查——获得《医疗器械经营许可证》——
3注册资金到位——获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证
交付材料、支付余款
4——结束
1、工商局查名：公司将客户选出的名字给工商局查名之日计算，局查：5个工作日。
（客户提供：公司名称10个以上、经营范围、全体股东身份证原件、股东分配比例、租赁协议、房产证复印件，可通过fax或email的方式告知。）
（本公司提供：如果注册地址由本公司提供，本公司将提供：租赁协议、房产证复印件）
（客户获得：由工商局出具的《名称核准通知书》，或由维绅公司告知未通过查名，再次递交新名字。）
2、办理《医疗器械经营许可证》：30个工作日。
（客户提供：相关的公司人员，销售的产品目录，具体要求参考《申请二类、三类医疗器械许可证注意事项》）
（本公司提供：如果注册地址由本公司提供，本公司将提供：租赁协议、房产证复印件，还有别的一系列相关材料）
（客户获得：由食品药品监督管理局出具的《医疗器械经营许可证》）
3、由客户选定任何一家银行，开验资户，注入注册资金：1－2个工作日。
（客户提供：注册资金，全体股东身份证原件）
（本公司提供：其他相关文件）
（客户获得：银行进帐单等开户票据。）
4、请会计事务所来银行验资：1－3个工作日。费用1000－3000元不等，根据注册资金而定。注册资金在50万以内的都为1000元。
（客户提供：给会计事务所所有文件，支付给会计事务所验资费）
（本公司提供：帮助客户联系会计事务所）
（客户获得：会计事务所出具的3份验资报告原件）
5、工商局出营业执照：5－7个工作日。费用1500－6000，根据注册资金而定。
（客户：无）
（本公司提供：所有文件）
（客户获得：《营业执照》）
6、质检局出《组织机构代码证》：5个工作日。
（客户提供：无）
（本公司提供：所有文件）
（客户获得：《组织机构代码证》）
我们除了医疗器械公司注册这种特殊行业外，那么物流公司注册、建筑工程公司注册、危化品公司注册、食品公司注册均可代办。www.sgcyjy.com
