注册公司程序（15个范本）

发布时间：2023-11-30 12:38:01 查看人数：99

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【导语】本文根据实用程度整理了15篇优质的程序公司注册相关知识范本，便于您一一对比，找到符合自己需求的范本。以下是注册公司程序范本，希望您能喜欢。

注册公司程序

【第1篇】注册公司程序

公司注册流程

第一步：确定公司名称

确定公司类型、名称，在线提交核名申请

住企业名称组成：行政区划+字号+行业+组成形式

申报方式：申请人自主申报

申请人可以通过企业名称申报系统或者在企业登记机关服务窗口提交有关信息和材料，对拟定的企业名称进行查询、比对和筛选，选取符合本规定要求的企业名称。

有效期限:企业登记机关对通过企业名称申报系统提交完成的企业名称予以保留，保留期为2个月。

第二步：准备材料，准备审批

确认地址信息、高管信息、经营范围等，提交企业开办申请，通过后取得《准予设立登记通知书》。

需要准备的材料：

1、公司名称

2、法人及全体股东身份证信息(身份证姓名、地址、身份证号) ;

3、法人及全体股东个人u盾(u盾作为网上电子签名使用) ;

4、注册资本、股东出资比例;

5、公司章程;

6、注册地址及使用证明(包括但不限于房产证、不动产权证小租赁合同、购房合同、摊位合同、无偿使用证明等)；

7、经营范围；

根据《经营范围登记规范表述目录(试行)》，使用规范条目办理登记(也可通过经营范围规范表述查询系统网站查询)；

经营范围是企业依法登记的主要经营活动项目，不构成对企业的经营活动和经营能力的限制；

同时经营多个行业业务的企业，按经营范围的第一项为该企业所属行业；

8 )法律、行政法规和国务院决定规定设立公司必须报经批准的或公司申请登记的经营范围中有必须在登记前报经批准的项目，提交有关批准文件或许可证件。

第三步：审批通过，办理营业执照

第四步：办理刻章份

凭营业执照，可现场办理或网上办理印章刻制:公司公章、财务章、合同章、法人代表章、发票章。

在营业执照签发之日起30日内要办理税务登记并核定税种，当月建账；首月建完账后，在取得税务登记证的次月起按时进行纳税申报。

筹建期开办费财税处理

筹建期：是指企业被批准筹建之日起至开始生产、经营(包括试生产、试营业)之日的期间。

会计处理：

借：管理费用一开办费-工资办公费等

贷：银行存款

根据《企业会计准则》，企业在筹建期间内发生的开办费，包括人员工资、办公费、培训费、差旅费、印刷费、注册登记费及不计入固定资产成本的借款费用。

【第2篇】上海注册公司程序

上海的公司新办理旅行社业务经营许可一般都是指国内业务，审批部门是文化和旅游局，官方审批是20个工作日，实际整体办理时间3个月左右，具体看公司情况是否材料齐全。

办理流程及材料：

1、营业执照要求注册地址为实际办公地址，注册资本30万以上，经营范围含旅游业务，不满足的需做工商变更

2、准备：法定代表人履历表及身份证明、经理人员和计调人员履历表、至少3名导游人员与旅行社签订的劳动合同、导游证及旅行社近一个月为导游人员缴纳的社会保险凭证、注册地址的产证复印件、租赁合同（最好50平以上）、其他基本信息表格的填写

3、一网通办预审：将材料上传预审，预审通过后，会有审核人员打电话约时间上门检查

4、上门审查：2部以上的直线固定电话、传真机、复印机；具备联网条件的计算机、公司门牌、办公环境检查、负责人需在现场，也有的区会抽查。

5、一网通办系统会反馈结果，如审核通过，可领取许可证副本

6、在指定银行开户并存入保证金20万，系统上传协议书及银行回单，等通知领取许可证正本

7、旅行社责任险办理，部分区有指定

餐饮、零售、旅游、交通运输、文体娱乐、住宿、会展七类行业受疫情影响较大，对旅游企业也有相关政策和补贴，质保金可申请先退回，后续再补齐，其他如社保补贴、房租免减等符合条件的也可一网通办申请。

【第3篇】郑州注册公司程序

最近有很多的创业者都问小编，在郑州注册公司需要准备哪些材料，需要注意哪些问题，那么今天万和财税小编就郑州注册公司需要准备哪些材料和大家详细的讲述一下，希望在注册郑州公司的时候能够帮助到您。

万和财税

注册公司需要的材料如下：

1、股东、法人和财务的身份证原件正反面拍照（1人公司另提供法人或监事，如果委托我们做账，财务信息我们提供）

2、公司抬头（如郑州xx电子有限公司）

3、公司备用名称3-5个左右（建议2个字的）

4、注册资本多少定一下

5、股东出资比例

6、经营范围（可提供参考）

7、股东、法人和财务人员的手机号

8、公司联系地址（如果没有，提供住址也行）

郑州注册个人独资企业需要提供的资料：

1、提供投资人和财务的身份证原件正反面拍照、投资人另提供1张手持身份证的照片（如果委托我们做账，财务信息我们提供）

2、公司抬头（如郑州xx贸易商行，郑州xx事务所，郑州xx咨询中心）

3、公司备用名称3-5个左右（建议2个字的）

4、注册资本多少定一下

5、经营范围（可提供参考）

6、股东、法人和财务人员的手机号

等公司名称核准后，已实行无纸化操作的区域，可下载app直接实名认证和电子签名，无需再次身份确认；还未实行无纸化操作的区域，需要先现在app做实名认证和签署纸质的工商注册材料。

郑州注册个体工商户需要提供的资料：

1、申请人的身份证原件正反面拍照

2、公司抬头

3、公司备用名称5-10个左右（建议2个字的）

4、经营范围（可提供参考）

5、申请人的手机号

以上就是小编和您分享郑州注册公司需要准备的详细资料，希望解决您公司注册遇到的一切难题。

【第4篇】注册公司需要什么程序

很多朋友想做一款app，但是又希里糊涂的，不知道有哪些步骤和流程，以及需要准备什么都不清楚，今天就先和大家聊一下做一款app需要准备的资料。

营业执照

首先咱们得有一个营业执照，然后以这个公司为主体准备以下几种物料:

1、注册域名并购买服务器

域名注册费用一年也就几十块钱

常用的服务器：腾讯云、阿里云、华为云，一般是前两个用得比较多

如果你的app前期用户量不大的情况下

建议购买每个月一两百的服务器就够用了

这里需要注意的是：服务器跟域名都需要实名认证并备案，因为备案需要审核，如果你的app着急上线建议提前两三周去办这个事情。

网络图

2. 三方支付

一般使用得比较多的支付方式大家都知道是支付宝跟微信，那么这里需要注意的就是费率问题，他们的费率目前应该还是千分之六，也就是说人家支付1000元平台得留下6块钱做手续费，毕竟人家不是做慈善的，也得赚钱盈利。

3. 苹果以及安卓应用商店账号

这个是用来上架app到应用商店的

这一项花钱大头在于苹果账号，个人账号跟公司账号申请都是99美元，根据现有的汇率换算不到700人民币，企业级账号299美元，但是呢这个很难申请，这个咱们也暂时不做考虑吧。

计算机软件著作权登记证书

3. 软著

即计算机软件著作权登记证书，在提交安卓应用商店审核的时候会需要，而且申请需要时间，建议提前准备，目前市面上有很多三方代办公司，根据（下证）时长收费，最多30多工作日，最短呢3个工作日内，价格从几百到几千不等。

当然，如果你有app开发的需求，也可以直接找我，全部代办

【第5篇】温州注册公司程序

温州高新技术企业年检要求及流程

企业认证成为高新技术企业可以享受当地的资金补贴和政策扶持，有利于企业往更好的方向发展。高新企业也是有期限的，一般为三年，三年到期后企业需要重新办理认定，否则会被取消高新企业资格。那么温州高新技术企业年检如何办理呢？我们一起来看下。

高新技术企业三年复审时间：在期限满前三个月到半年内进行认定复审

一、温州高新技术企业三年复审所需材料

1、《高新技术企业复审申请书》，同《高新技术企业认定申请书》，由网络生成后打印;

2、企业近三年开展研究开发等技术创新活动的报告;

3、附件材料：

(1)企业营业执照副本、税务登记证书(复印件);

(2)企业职工人数、学历结构以及研发人员情况说明、企业在职人员花名册;

(3)经具有资质并符合《工作指引》相关条件的中介机构出具的近三个会计年度企业研究与开发费用、近一个会计年度高新技术产品(服务)收入专项审计报告;

(4)企业近三年获得授权的自主知识产权证书复印件，其中：通过受让、受赠、并购取得的知识产权，需提供国家知识产权局出具的变更证明;通过独占许可方式取得的，需附独占许可协议和国家知识产权局出具的备案证明;

(5)企业近三年科技成果转化汇总表及证明材料(如：国内外申请的知识产权、技术合同、技术诀窍等);

(6)研发活动证明材料(如：生产批文、新产品或新技术证明(查新)材料、产品质量检验报告、省级(含计划单列市)以上科技计划立项证明等证明材料)及体现企业研究开发组织管理水平的证明材料。以上材料组织好后，请按照《复审材料准备注意事项》进行自查，无误后打印网上申请书并连同附件材料按照以上顺序胶装成册(书脊打印企业全称)。

二、温州高新技术企业三年复审办事流程

(一)企业申请：在这个流程中，企业需要准备号高新技术企业认定申请书、证明企业依法成立的相关注册登记证件、知识产权相关材料、科研项目立项证明、科技成果转化、研究开发的组织管理等相关材料等等材料。

(二)专家评审：认定机构应在符合评审要求的专家中，随机抽取组成专家组。专家组对企业申报材料进行评审，提出评审意见。

(三)审查认定：认定机构结合专家组评审意见，对申请企业进行综合审查，提出认定意见并报领导小组办公室。认定后公示10个工作日，无异议的，予以备案，并在“高新技术企业认定管理工作网”公告，由认定机构向企业颁发统一印制的“高新技术企业证书”;有异议的，由认定机构进行核实处理。

(四)企业年报：企业获得高新技术企业资格后，应每年5月底前在“高新技术企业认定管理工作网”填报上一年度知识产权、科技人员、研发费用、经营收入等年度发展情况报表。

三、温州高新技术企业三年复审注意事项

小编温馨提示：我们需要重点注意企业是否出现高新技术企业经营业务、生产技术活动等发生重大变化(如并购、重组、转业)等行为，如果企业出现了上述现象的话，应在十五日内向认定管理机构报告;变化后不符合本办法规定条件的，应自当年起终止其高新技术企业资格，对符合条件的，按照规定进行公示与备案。

【第6篇】医疗器械公司注册的程序

办理条件：

1)申报注册的产品已经列入《医疗器械分类目录》,且管理类别为第二类。 (注：对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册，也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后，申请产品注册或者办理产品备案。)

2)申请人应当是在各省辖区范围依法进行登记的企业。

3)申请人建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产，按照创新医疗器械特别审批程序审批的产品除外。

4)办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册或者备案管理的法律、法规、规章和技术要求，如：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械分类规则》、《关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知》、《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》、《医疗器械临床试验规定》、《医疗器械临床评价技术指导原则》、《医疗器械说明书和标签管理规定》、食品药品监管总局关于实施《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》有关事项的通知、《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》等。

5)申请人申请注册，应当遵循医疗器械安全有效基本要求，保证研制过程规范，所有数据真实、完整和可溯源。

6)申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。申请人对资料的真实性负责。

所需材料：

一、申请材料目录

1.申请表(一式两份，其中一份随其他资料装订成册，一份单独另附

2.证明性文件

3.医疗器械安全有效基本要求清单

4. 综述资料；

4.1概述

4.2产品描述

4.3型号规格

4.4包装说明

4.5适用范围和禁忌症

4.6参考的同类产品或前代产品的情况(如有)

4.7其他需说明的内容

5.研究资料：

5.1产品性能研究

5.2生物相容性评价研究

5.3生物安全性研究

5.4灭菌和消毒工艺研究

5.5有效期和包装研究

5.6动物研究

5.7软件研究

5.8其他

6.生产制造信息

6.1无源产品/有源产品生产过程信息描述

6.2生产场地

7.临床评价资料

8.产品风险分析资料

9.产品技术要求(一式两份，其中一份原件装订成册，一份复印件单独另附)

10.产品注册检验报告

11.说明书和标签样稿

12.符合性声明

二、 申请材料形式标准

1.申报资料应有所提交资料目录,包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。

2.申报资料一式一份，应当按目录顺序排列并装订成册。申请表、产品技术要求一式两份，其中一份不用装订入册，单独提供，同时附两份文本完全一致的声明。

3.申报资料应当使用a4规格纸张打印，内容完整、清楚，不得涂改，政府部门及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。凡装订成册的，不得自行拆分。

4.申报资料使用复印件的，复印件应当清晰并与原件一致。

5.各项申报资料中的申请内容应当具有一致性。

6.各项申报资料均应加盖申请人公章。

7.注册申报资料还需同时提交以下电子文档：(a)申请表。(b)产品技术要求。应为word文档，并且可编辑、修改。同时还应提交单独的仅包含技术要求性能指标部分的电子文档。(c)综述资料、研究资料概述。应为word文档。 (d)其他申报资料的电子文档。

三、 申请材料具体要求

( 一 )申请表

1.申请表后必须附书面的“产品分类依据”的直接证明材料，应符合下述要求之一：1)《医疗器械分类目录(2002版)》对应子目录中“品名举例”的所在页；2)国家食品药品监管总局发布的针对该产品的分类界定通知文件，并显著标明对应条款；3)通过分类界定系统打印的“医疗器械产品分类界定申请告知书”

2.非无纸化申报方式的，申请表提供一式两份，其中一份无需装订成册，单独提供。

3.申请表后应附提交材料目录，包括申报材料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。

(二)证明性文件

境内申请人应当提交：

(1)企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。

(2)按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时，应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单，样品委托其他企业生产的，应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。

(三)医疗器械安全有效基本要求清单

说明产品符合《医疗器械安全有效基本要求清单》 (见申请表格及文件下载)各项适用要求所

采用的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全有效基本要求清单》中不适用的各项要求，应当说明其理由。

对于包含在产品注册申报资料中的文件，应当说明其在申报资料中的具体位置；对于未包含在

产品注册申报资料中的文件，应当注明该证据文件名称及其在质量管理体落音的蹈急查。

(四)综述资料

1.概述

描述申报产品的管理类别、分类编码及名称的确定依据。

2.产品描述

(1)无源医疗器械

描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成(含配合使用的附件)、主要原材料，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。

(2)有源医疗器械

描述产品工作原理、作用机理(如适用)、结构组成(含配合使用的附件)、主要功能及其组成部件(关键组件和软件)的功能，以及区别于其他同类产品的特征等内容；必要时提供图示说明。

3.型号规格

对于存在多种型号规格的产品，应当明确各型号规格的区别。应当采用对比表及带有说明性文字的图片、图表，对于各种型号规格的结构组成(或配置)、功能、产品特征和运行模式、性能指标等方面加以描述。

4.包装说明

有关产品包装的信息，以及与该产品一起销售的配件包装情况；对于无菌医疗器械，应当说明与灭菌方法相适应的最初包装的信息。

5.适用范围和禁忌症

(1)适用范围：应当明确产品所提供的治疗、诊断等符合《医疗器械监督管理条例》第七十六条定义的目的，并可描述其适用的医疗阶段(如治疗后的监测、康复等);明确目标用户及其操作该产品应当具备的技能/知识/培训；说明产品是一次性使用还是重复使用；说明预期与其组合使用的器械。

(2)预期使用环境：该产品预期使用的地点如医疗机构、实验室、救护车、家庭等，以及可能会影响其安全性和有效性的环境条件(如，温度、湿度、功率、压力、移动等)。

(3)适用人群：目标患者人群的信息(如****、儿童或新生儿),患者选择标准的信息，以及使用过程中需要监测的参数、考虑的因素。

(4)禁忌症：如适用，应当明确说明该器械不适宜应用的某些疾病、情况或特定的人群(如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝肾功能不全者)。

6.参考的同类产品或前代产品应当提供同类产品(国内外已上市)或前代产品(如有)的信息，阐述申请注册产品的研发背景和目的。对于同类产品，应当说明选择其作为研发参考的原因。

同时列表比较说明产品与参考产品(同类产品或前代产品)在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式(如植入、介入),以及适用范围等方面的异同。

7.其他需说明的内容。对于已获得批准的部件或配合使用的附件，应当提供批准文号和批准文件复印件；预期与其他医疗器械或通用产品组合使用的应当提供说明；应当说明系统各组合医疗器械间存在的物理、电气等连接方式。

(五)研究资料

根据所申报的产品，提供适用的研究资料。

1.产品性能研究

应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标 (如电气安全与电磁兼容、辐射安全)以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

2.生物相容性评价研究

应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。

生物相容性评价研究资料应当包括：

(1)生物相容性评价的依据和方法。

(2)产品所用材料的描述及与人体接触的性质。

(3)实施或豁免生物学试验的理由和论证。

(4)对于现有数据或试验结果的评价。

3.生物安全性研究

对于含有同种异体材料、动物源性材料或生物活性物质等具有生物安全风险类产品，应当提供相关材料及生物活性物质的生物安全性研究资料。包括说明组织、细胞和材料的获取、加工、保存、测试和处理过程；阐述来源(包括捐献者筛选细节),并描述生产过程中对病毒、其他病原体及免疫源性物质去除或灭活方法的验证试验；工艺验证的简要总结。

4.灭菌/消毒工艺研究

(1)生产企业灭菌：应明确灭菌工艺(方法和参数)和无菌保证水平(sal),并提供灭菌医械确认报告。

(2)终端用户灭菌：应当明确推荐的灭菌工艺(方法和参数)及所推荐的灭菌方法确定的依据；对可耐受两次或多次灭菌的产品，应当提供产品相关推荐的灭菌方法耐受性的研究资料。

((3)残留毒性：如灭菌使用的方法容易出现残留，应当明确残留物信息及采取的处理方法，并提供研究资料。

(4)终端用户消毒：应当明确推荐的消毒工艺(方法和参数)以及所推荐消毒方法确定的依据。

5.产品有效期和包装研究

(1)有效期的确定：如适用，应当提供产品有效期的验证报告。

(2)对于有限次重复使用的医疗器械，应当提供使用次数验证资料。

(3)包装及包装完整性：在宣称的有效期内以及运输储存条件下，保持包装完整性的依据。

6.临床前动物试验

如适用，应当包括动物试验研究的目的、结果及记录

7.软件研究

含有软件的产品，应当提供一份单独的医疗器械软件描述文档，内容包括基本信息、实现过程和核心算法，详尽程度取决于软件的安全性级别和复杂程度。同时，应当出具关于软件版本命名规则的声明，明确软件版本的全部字段及字段含义，确定软件的完整版本和发行所用的标识版本。

8.其他资料

证明产品安全性、有效性的其他研究资料。

(六)生产制造信息

1.无源医疗器械

应当明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺，并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况。

2.有源医疗器械

应当明确产品生产工艺过程，可采用流程图的形式，并说明其过程控制点。

注：部分有源医疗器械(例如：心脏起搏器及导线)应当注意考虑采用“(六)生产制造信息”1.中关于生产过程信息的描述。

3.生产场地

有多个研制、生产场地，应当概述每个研制、生产场地的实际情况。

(七)临床评价资料

按照相应规定提交临床评价资料。

1.要求见《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则的通告》 (2023年第14号)。

开展临床试验的，临床资料提供原件，包括2家或2家以上的药物临床试?饥座凝的营试验方案和临床试验报告，电子版必须原件扫描。

(八)产品风险分析资料

产品风险分析资料是对产品的风险管理过程及其评审的结果予以记录所形成的资料。应当提对于每项已判定危害的下列各个过程的可追溯性：

1.风险分析：包括医疗器械适用范围和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危处境的风险。

2.风险评价：对于每个已判定的危害处境，评价和决定是否需要降低风险。

3.风险控制措施的实施和验证结果，必要时应当引用检测和评价性报告，如医用电气安全、物学评价等，

4.任何一个或多个剩余风险的可接受性评定。

(九)产品技术要求

1.医疗器械产品技术要求应当按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的规定编制。产技术要求一式两份，原件1份，由检验机构签章。复印件1份无需装订成册，单独提供

2.提交两份产品技术要求文本完全一致的声明。

(十)产品注册检验报告

提供具有医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和预评价意见(原件)。

(十一)产品说明书和最小销售单元的标签样稿

应当符合相关法规要求

申报资料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，道期不告知的，自收到申报资料之日起即为受理；自受理之日起3个工作日内转交技术审评机构，60个工作日内完成技术审评工作，技术审评结束后20个工作日内作出审批决走。自作出审批决走之日起10个工作日内发给医疗器械注册证。

技术审评环节的专家审评、质量管理体系核查、申请人补充资料的时间，不计算在审评时限内。省食品药品监督管理部门应当在30个工作日内根据相关要求完成体系核查。申请人应当在1年内按照补正通知的要求一次提供补充资料；技术审评机构应当自收到补充资料之日起 60个工作日内完成技术审评。

承诺期限：在收到技术审评报告之日起，12个工作日内做出决定。自作出审批决定之日起 10个工作日发给医疗器械注册证。技术审评、专家审评、注册体系核查、企业补充资料、补充资料后技术审查的时间不计入行政审批时限。

【第7篇】南京注册公司程序

关于申报南京市2023年工业和信息化发展专项资金项目的通知

为深入贯彻落实市委、市政府《关于进一步推进国家创新型领军城市建设的若干政策意见》(宁政发〔2022〕1号)和《促进数字经济高质量发展实施方案》(宁政发〔2022〕22号)精神，推动全市工业和信息化高质量发展，现将2023年工业和信息化发展专项资金申请事项通知如下:

项目类别

1-“2+2+2+x”创新型产业体系建设

支持重点集成电路产业发展。

2-发展数字经济

支持大中型企业分拆成立自主软件企业。支持重点信息技术应用创新产业化项目和高端工业软件产业化项目。

3-基准应用场景引领项目

聚焦“2+2+2+x”创新产业体系，聚焦优势产业链高端发展、未来新赛道前瞻引领、数字赋能智能建筑升级、绿色低碳转型发展、数字生活品质提升、科技赋能疫情防控常态化、城市运行统一管理、乡村振兴融合等八大领域开发建设应用场景。

4-产业链关键核心技术研究项目

聚焦集成电路、软件和信息服务业领域的高性能处理器、高端芯片、基础软件等关键核心技术和产品；支持国家重点科技项目。

5-省级以上企业技术中心建设绩效评价奖励项目

对人工智能、集成电路、新医药与生命健康、智能电网、智能制造装备产业等领域的省级以上企业技术中心进行绩效评价，不断提高企业技术中心建设水平。

6-制造业的智能化转型和数字化转型

支持重点企业应用5g、工业互联网、人工智能等新一代信息技术，创建省级及以上智能制造示范工厂、智能制造示范车间和重点工业互联网平台，为制造业智能化转型和数字化转型树立典型示范标杆。支持加快城市5g基站建设，提升5g网络覆盖能力和服务质量。

2.申请人。

专项资金项目申请人应具备的基本条件:

1.在南京注册，具有独立法人资格，正常经营一年以上(截至2023年10月31日)。

【注】其中，5g基础设施建设项目申请主体包括依法设立并取得营业执照的法人分支机构；产业链中的重大技术项目可以不受经营年限的限制；

2.有健全的财务管理机构和制度；

3.符合国家、省、市产业政策和支持重点；

4.诚信守法，近三年无重大安全事故，无重大安全隐患，无失信行为；

5.同一项目已经获得国家、省、市财政资金支持的，不得再次申报。同一申报单位原则上只能申报一个项目，已获得2023年工业企业重大装备技术改造项目奖励支持的申报单位不得再次申报。

6.严禁社会中介机构等组织编制申请材料，按比例参与财政专项资金共享。一旦发现存在该类行为的申报单位，追回全部扶持资金，并将上述失信行为记入信用信息数据库，取消其3年内申报市级专项资金资格。

7.项目申报指南中规定的具体申报条件。

三个申请材料

申请人应在线填写或上传以下申请材料:

1.专项资金项目申报表

2.企业法人营业执照和组织机构代码证复印件。

3.由企业法定代表人签署并盖章的企业申请材料信用承诺书。

4.凡需提供年度审计报告的项目，所提供的审计报告必须是经第三方社会中介机构审计的“无保留意见”的年度企业财务审计报告复印件，包括但不限于:审计报告正文(必须经会计师事务所盖章、注册会计师签字，并附二维码)、财务报表(资产负债表、现金流量表、利润表或损益表)、报表附注；不能提供2023年度审计报告的，应提交相关说明和2023年度财务报表(包括资产负债表、现金流量表和利润表)。

5.网上系统中明确要求上传的其他材料，需要申报单位签字或盖章的，线下签字盖章后扫描上传至平台。

四个申报程序

1-网上申报。

项目申请通过网上申请进行。在南京市工业和信息化局官网或“宁企通”平台上，点击“南京市工业和信息化发展专项资金项目申报监管平台”，进入申报页面，在线填写项目申请表，上传其他申报材料。

2023年10月25日至2023年11月10日接受网上申请，逾期不再受理申请。

两区审计。

按照属地管理原则，各区(开发区)工业和信息化部门、财政部门于11月12日前通过“南京市工业和信息化发展专项资金项目申报监管平台”管理系统完成对本辖区项目的网上审核。

各区(开发区)工信部门会同财政部门共同报送推荐项目(要求2份)，并附申报系统自动生成的推荐项目汇总表(加盖单位公章)，于2023年11月12日前报送市工信局综合规划投资处，同步扫描上传文字至申报系统(须与网上审核结果一致)。

【第8篇】注册一个公司程序

1、到市工商局(或当地区、县工商局)企业登记窗口咨询，领取注册登记相关表格、资料。

2、办理名称预先核准、取得《名称预先核准通知书》。

3、以核准的名称到银行开设临时账户，股东将入股资金划入临时账户。

4、到有资格的会计师事务所办理验资证明。

5、将备齐的注册登记资料交工商局登记窗口受理、初审。

6、按约定时间到工商局领取营业执照，缴纳注册登记费。

7、到报纸上发布公告。

【第9篇】上海注册公司的程序

一、劳务派遣许可证

流程：

1、核名

2、银行开设验资户

3、进资金200万实缴、银行询证函

4、会计师事务所出验资报告

5、办理劳务派遣许可证

6、领取营业执照

条件：（一）注册资本不得少于人民币二百万元；

（二）有与开展业务相适应的固定的经营场所和设施；

（三）有符合法律、行政法规规定的劳务派遣管理制度；

如不办理许可证，经营范围可写劳务服务（不含劳务派遣），能开劳务发票

二、人力资源许可证

1、注册营业执照：经营范围含职业中介

2、开银行户，税务报到

3、转入社保人员（大专学历以上），次月拉出社保记录

4、办理人力资源许可证（法人简历，人员身份证复印件、劳动合同原件、社保缴费证明、实际办公经营地址的租赁合同复印件、房产证复印件、公司门头拍照、公司内部环境拍照）

条件：

1、有明确的章程和管理制度；

2、有开展业务必备的固定服务场所（建筑面积一般不少于50平米）、办公设施；

3、有一定数量从事人力资源服务的专职工作人员（其中，个人独资企业有1名以上专职工作人员，合伙企业有2名以上专职工作人员、公司或非公司企业法人有5名以上专职工作人员）；

如不办理许可证，经营范围可写人力资源服务（不含职业中介）

【第10篇】天津注册公司程序

------------双击

1、天津办理营业执照需要的材料如下：

（1）全体投资人的身份证；

（2）法人身份证、监事身份证；

（3）公司章程、股东决定或股东会决议书；

（4）注册地址的租赁协议、房产证复印件并由产权所有人盖章；

（5）各类申请表。

2、法律依据：《中华人民共和国市场主体登记管理条例》第八条

市场主体的一般登记事项包括：

（一）名称；

（二）主体类型；

（三）经营范围；

（四）住所或者主要经营场所；

（五）注册资本或者出资额；

（六）法定代表人、执行事务合伙人或者负责人姓名。

除前款规定外，还应当根据市场主体类型登记下列事项：

（一）有限责任公司股东、股份有限公司发起人、非公司企业法人出资人的姓名或者名称；

（二）个人独资企业的投资人姓名及居所；

（三）合伙企业的合伙人名称或者姓名、住所、承担责任方式；

（四）个体工商户的经营者姓名、住所、经营场所；

（五）法律、行政法规规定的其他事项。

二、天津办理营业执照有哪些手续

天津办理营业执照需要的手续具体有：

1、确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请；

2、核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料；

3、预约当天携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

----风里雨里在这等你

【第11篇】大学生注册公司的程序

很多小伙伴都想办理营业执照，然后自己当老板，于是就有一位正在读大三的小伙伴问了：在南宁，在校大学生能办理营业执照吗？

在南宁，只要你年满18周岁，没有任何违法犯罪行为就可以办理营业执照，所以，这位正在读书的大三学生，也是可以办理营业执照的。

如果你也是在校大学生，正好也需要办理营业执照，那么不论你是自己去办理营业执照还是找代办公司代办营业执照，都要注意以下几点：

第一点，办理营业执照之前一定要租好办公场地，如果是因为租金不足而无法租一个实际场地的，可以找地址挂靠进行注册，之后有钱了再把地址变更就行。

第二点，虽然现在大多数公司都是选择的认缴注册资金，但认缴并不等于不缴，一定要提前准备好一定数量的注册资金。

第三点，在办理营业执照之前一定要想好自己要做什么行业，如果是食品行业的话，那么基本都是需要办理食品经营许可证或者小餐饮许可证的。

第四点，还是在上课的学生要办理营业执照的话，一定不要耽误的自己的学习，一定不要捡了芝麻丢西瓜。

第五点，办理营业执照的时候都是需要核名的，因此，一定要提前想好3~5个名字，以便提高核名的通过率。

以上就是南宁在校大学生能不能办理营业执照的内容，已经阅读完毕的你还有疑问的话，可以留言小金，小金在看到后的第一时间都会回复的！如果遇到财务、税务、公司注册、公司变更、公司注销、商标注册等方面的难题，咨询小金哦！

【第12篇】厦门注册公司程序

对于创业者来说，企业登记注册一直是令人头疼的问题，流程繁杂而且时间长，在监管、公安、税务等部门来回的跑，还要不断提交资料，极大地影响工作效率。

厦门为改善企业登记注册办理效率，推出了《进一步优化营商环境压缩企业开办时间实施方案》（以下简称《方案》），明确指出简化企业登记注册流程、缩短办理时间的具体措施，进一步优化厦门营商环境。

《方案》提出，要打造一个企业登记注册“一网通”平台，创业者只需登入平台就可完成所有办理手续。平台以市场监管部门商事主体网上审批系统为基础，联合公安、税务等部门形成一个数据交互机制，彻底解决多个部门跑、不同完整申请的问题。同时，未来还要将申请表格、文书等标准化文本植入平台，方便创业者提交资料。

《方案》要求，为落实“多证合一”的改革政策，将改变之前创业者分别向市场监管、公安、税务部门提交申请材料的传统企业登记注册流程，通过企业登记注册“一网通”平台一表填写、一次提交数据，构建一个“一窗受理、并行办理”的全新流程。充分利用“互联网+”模式，打破部门、领域、行业限制，推进电子营业执照应用。

据《方案》工作目标要求，8月起企业登记注册的主要流程将精简为企业登记(名称预先核准和设立注册登记合并办理，下同)、公章刻制、申领发票3个环节，推行各环节并联办理、全面实现企业开办5天(指工作日，下同)内办结，其中企业登记不超过3天、公章刻制即时办理、申领发票不超过1天。

除外，《方案》还提出进一步简政放权。提高企业登记效率，推进企业名称预先核准与设立登记合并办理模式。将公章制作单位嵌入平台，自主选择公章制作单位。将信息补录与申领发票合并办理，进一步优化发票申领程序。

此次推出的《方案》，将传统企业登记注册流程简化为3个环节、时间缩短为5天，大大提高企业效率，营造一个良好营商环境，吸引更多创业者创业，推进厦门创新创业发展。

【第13篇】新公司注册程序

后台有老板想要了解成都新公司注册步骤和流程是什么，今天小编来给大家简单解答一下，想要注册新公司的老板欢迎关注、收藏！

成都新公司注册步骤如下：

1、准备好公司的名称，准备核名

2、准备公司工商注册信息，进行公司营业执照办理

3、去税务局进行税务登记

4、开设对公账户、刻印公章等

以上就是成都新公司注册的步骤，想要注册新公司的老板可以按照上述流程进行准备。如果想要一步到位地进行公司注册，可以找代办公司帮忙处理，无需本人亲自到场，欢迎留言或点击头像进入主页联系

【第14篇】有限责任公司注册程序

瑞士，即瑞士联邦（swiss confederation），位于中欧的内陆国。与奥地利、列支敦士登、意大利、法国和德国接壤。地处北温带，受海洋性气候和大陆性气候交替影响，气候变化较大，年平均气温9℃。面积41284平方公里。人口860.6万人（2023年），其中外籍人约占25%。首都伯尔尼（bern）。

瑞士是高度发达的工业国。实行自由经济政策，政府尽量减少干预。对外主张自由贸易，反对贸易保护主义。

“瑞士有限责任公司（gmbh）”是具有法人资格的法律实体。主要适用于中小企业，是瑞士最常见的法律形式。在这种形式下，一个或两个以上的自然人或商业实体以自由公司名称和注册资本联合组成，其中一名股东必须居住在瑞士境内。

每个成员根据出资持有公司的股权，公司的法律责任只限于注册资本的数额。有限责任公司的成立比成立股份有限公司稍微简单。但是，很大程度上与成立股份公司的手续很相似。注册资本必须高于2万瑞士法郎，且需全额缴付，投资资金所有人必须写入商业登记册。

瑞士公司注册程序

1、寻找合适的公司名称

2、创建一个全面的公司结构，确定股东、董事，并任命一名瑞士居民董事，以便在瑞士成功注册外资企业。

3、与您所在的州商业登记处办公室进行公司名称搜索。一旦公司名称获得批准，就可以开始注册过程。

4、准备所有必要的文件，包括公司章程、任命董事会成员的决议和法定审计师。

5、所有必需的文件都将提交给所在瑞士州的公证人。

6、在瑞士开设银行账户。确保满足所有标准的银行开户要求以供批准。私人有限责任公司必须支付 20,000 瑞士法郎，而公共有限责任公司必须存入至少 100,000 瑞士法郎的实收资本。存款成功后，银行会出具存款证明。

7、获得瑞士实体办公室的租赁协议。

8、所有公司文件必须签署以进行正式公司注册：经公证的公司契约、认证备忘录和公司章程、担任董事和股东的人的书面同意。所有签署的文件必须经过原籍国的瑞士大使馆或领事馆的正式公证和合法化。