注册公司流程及费用有什么规定（20篇）

【第1篇】注册公司流程及费用有什么规定

注册公司流程是：

1、准备公司名称到工商局核名;

2、到银行开立验资户并存入投资款;

3、整理资料到工商局办理营业执照;

4、整理资料到质量技术监督局办理公司组织机构代码证;

5、整理资料到地税局办证处办理地税;

6、到开立验资户的银行或其他银行开设公司基本账户;

7、公司会计整理资料到国地税务分局办理公司备案及报税事宜。

注册公司及费用的规定是：

1、核名：免费;

2、开验资户：0元;

3、验资报告：0-500元;

4、工商执照：免费，

【法律依据】

根据《公司法》第二十六条，有限责任公司的注册资本为在公司登记机关登记的全体股东认缴的出资额。

【第2篇】长沙公司注册代办公司

水利水电施工总承包从字面来看就和大家生活是息息相关的，水利水电资质承包范围还是比较广的，有了水利水电资质就可以承包水利水电工程，像南水北调工程的规划，水电站、大坝、闸门等水工建筑物的建造。目前正处于资质改革阶段，水利水电新办还要等新资质标准落地，那接下来小编和大家详细聊聊湖南水利水电资质代办要多少钱？

2023年，湖南建筑业企业完成建筑业总产值13280.14 亿元，同比增长11.9%，高于全国0.9个百分点；两年平均增长10.9%。其中，建筑安装工程产值11302.19亿元，增长11.8%，占全部建筑业总产值比重为85.1%；安装工程产值1164.31亿元，增长19.7%，占全部建筑业总产值比重为8.8%；其他产值813.63亿元，增长4.2%，占全部建筑业总产值比重为6.1%。

分行业大类看，房屋建筑业产值9499.90亿元，同比增长14.8%，两年平均增长11.6%，占全部建筑业总产值比重为71.5%，拉动建筑业总产值增长10.3个百分点；建筑安装业产值575.08 亿元，增长21.0%，两年平均增长20.8%，占全部建筑业总产值比重为4.3%，拉动建筑业总产值增长0.8个百分点。

1、人员费用

水利水电资质需要的人员众多，就拿三级资质来说，企业配齐以下人员需要拿出一笔费用，另外，人员社保也是要缴纳的。

（1）水利水电工程专业注册建造师不少于8人。

（2）技术负责人具有5年以上从事工程施工技术管理工作经历，且具有水利水电工程相关专业中级以上职称或水利水电工程专业注册建造师执业资格；水利水电工程相关专业中级以上职称人员不少于10人。

（3）持有岗位证书的施工现场管理人员不少于15人，且施工员、质量员、安全员、材料员、资料员等人员齐全。

（4）经考核或培训合格的中级工以上技术工人不少于20人。

2、材料费用

申请水利水电资质需要携带相关材料去当地主管部门，当地主管部门会给相关材料进行一个初步的审核，没有问题的话，相关部门20个工作日就会颁发资质了。那这其中材料的整理和制作就需要一笔费用。

3、代办费用

水利水电资质代办的时候，代办公司忙前忙后，为企业完成资质办理工作。资质代办作为一项有偿服务，不能让代办公司白忙活，就需要企业拿出一笔费用，给予代办公司。

以上就是湖南水利水电资质代办价格的全部内容。相比企业自己办理水利水电资质，资质代办多了一笔服务费用，表面上看费用增加不少。但是，有了专业的代办公司招聘人员、准备材料和申报资质，企业就能节省大量时间用于工程承包。

【第3篇】深圳公司注册网站

现在提倡全民创业，万众创新，深圳高速发展的经济和友好的创业政策也是成为很多创业者的首选。那么在深圳没有真实地址，怎么注册深圳公司？需要注意什么呢？下面给大家做个详细介绍。

在深圳注册公司没有真实地址可以使用以下四种方式：出租房地址、住宅地址以及商务挂靠地址。我建议是选择挂靠地址，因为挂靠地址是提供一个真实的地址给你用于注册公司，地址是真实存在的。

一、深圳没有租赁场地的话，还可以选择其它的3种地址

1、住宅地址注册

使用住宅地址注册的前提，是地址合规。

即只要能够提供相应的场地使用证明，如红本凭证、房产证，那就可以用来注册公司。

还要注意，并不是所有行业的公司都能使用住宅地址注册。

如果是禁止性的行业，就不能使用，比如说从事餐饮服务、歌舞娱乐、提供互联网上网服务等经营活动的。

2、出租房地址

与住宅地址类似，同样需要出具场地使用证明，如红本租赁凭证；也同样不能从事禁止性的经营活动。

但由于出租房有可能已经被上一个租客用来注册，因此在使用前需要先去核查清楚。

如果已经被使用，就最好不要再用来注册。

3、挂靠地址

在大多数情况下，创业者可以选择注册地址挂靠，商务秘书地址，全部来源于真实的办公大楼和写字楼，安全性和真实性是有重要保障的。同时，可以提供红本租赁凭证和场地使用证明文件，配合工商部门的审查。

二、深圳注册公司使用挂靠地址挂靠有哪些好处

1、节省费用：如果您租用公司，则费用比地址贵得多；

2、该地址可用于注册新公司和更改企业地址，它还可以提供正规的房屋租赁合同和发票

3、使用挂靠地址有专业的人员来接收信件，电话，邮件等资料。

三、注册深圳公司所需材料

1、公司名称 (注意名称的组成规范) ;

2、经营范围(前面有发布过各类行业经营范围参考的文章, 请自行查阅) ;

3、注册地址(如自 己有地址是最好的，若没有地址需提真是有效的供红本租赁合同) ;

3、注册资金(根据自身情况， 选择合适的注册资金,可选择认缴制) ;

4、公司法人、股东、监事身份证信息以及法人银行盾或者数字证书(注册深圳公司需提供深圳这边银行的u盾, 如果法人在外地无法提供，可以办理一个数字ca) ;

5、股权分配比例。

四、注册深圳公司流程

1、登录深圳市市场监督管理局官网 ;

2、使用法人u盾或数字ca登录，注意要下载对应银行的网银驱动;

3、选择好公司类型,按网站页面提示填写对应的信息;

4、将填写好的资料下载下来，使用法人盾签字然后提交;

5、2~5个工作日审核通过后，前往工商局领取营业执照;

6、携带营业执照以及工商局发给法人的刻章密码前往公安局备案的刻章店刻公章、私章、财务章;

7、带上公司资料前往税局开通税务;

8、银行开户、社保开户、公积金开户;

到此，无地址注册深圳公司就完成了，接下来就是做好公司每个月的记账报税工作。

以上就是关于在深圳注册公司需要的资料和流程，了解更多在深圳注册公司和地址了解更多可私，免费咨询。

【第4篇】公司注册合伙企业

多数人只知道注册有限责任公司，对于注册合伙企业一无所知，本文将带您了解什么是合伙企业及合伙企业设立的条件、注册合伙企业所需材料、注册流程等内容，接下来让我们看看。

一、什么是合伙企业

合伙企业是指两个或两个以上自然人签订合伙协议，共同投资经营、分担盈亏、分担风险的组织形式。在中国，合伙组织的形式仅限于私营企业。合伙企业一般不具备资格，也不缴纳所得税。合伙企业可以由部分合伙人经营，其他合伙人只能出资和分担盈亏，或者所有合伙人可以共同经营。

依据《中华人民共和国合伙企业法》第二条“本法所称合伙企业，是指依照本法在中国境内设立的由各合伙人订立合伙协议，共同出资、合伙经营、共享收益、共担风险，并对合伙企业债务承担无限连带责任的营利性组织。”可见，合伙企业的合伙人不一定必须是自然人，也可以是企业。合伙企业名称中应当标明“普通合伙”字样。

二、合伙企业登记注册的条件

1、有二人以上合伙人，并且都是依法承担无限责任者;

2、有书面合伙协议;

3、有各合伙人实际缴付的出资;

4、有合伙企业的名称;

5、有经营场所和从事合伙经营的必要条件。

三、注册合伙企业所需材料(以北京地区为例)

1、合伙企业设立登记申请书(分支机构设立登记申请书)(全体合伙人签署)

2、全体合伙人的主体资格证件

3、合伙协议(全体合伙人签署)

4、全体合伙人对各合伙人认缴或者实际缴付出资的确认书(以实物、知识产权、土地使用权或其他财产权利出资，由全体合伙人委托法定评估机构评估作价的，还应提交法定评估机构出具的评估作价证明)

5、企业名称预先核准通知书

6、《住所使用证明》

7、许可项目审批文件(仅限经营项目涉及前置许可的情况，如危险化学品经营、快递业务餐饮、住宿等)

8、商务部门的批准文件(仅限合伙人为外商投资企业(不含外商投资的投资性公司)，且合伙企业申请的经营范围涉及《外商投资产业指导目录中限制类项目的情况)

注：选择代办合伙企业注册需签订指定(委托)书

四、合伙企业登记注册流程

1、申请受理(1个工作日，文件证件齐备，符合法定形式)

(1)能当场受理或者通过当场补正达到受理条件的，直接进入受理步骤，当场出具受理通知书;

(2)根据一次性告知通知书内容进行补正后达到受理条件的，出具受理通知书

2、审查与决定(1个工作日，文件证件齐备，符合法定形式)

申请材料齐全、符合法定形式、条件、标准，通过审查，作出准予行政许可决定;申请材料不齐全、不符合法定形式、条件和标准，未通过审查，作出不予行政许可决定。

3、颁证与送达

制证1个工作日，颁发营业执照(副本)与营业执照

【第5篇】医药销售公司注册要求

cde|官方问答

问题1：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题2：化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

回答：按照《国家药监局药审中心关于发布<化学药品注册受理审查指南（试行）>的通告》（2023年第10号）附件2要求，仿制药以及其他符合条件的情形，经申请人评估，认为无需或者不能开展药物临床试验，符合豁免药物临床试验条件的，申请人可以直接提出药品上市许可申请，同时应在申请表“其他特别申明事项”中予以说明。

问题3：对于原研曾在国内上市且国内已有多家同品种上市的化学仿制药注册分类判断？

回答：此类情况，考虑到该品种已有中国人的完整和充分的安全性、有效性数据作参考，可按化学药品新4类进行申报。

问题4：仿制药会有注册检验吗，还是只有基于风险的检验？

回答：所有品种都需要注册检验。

问题5：对于仿制药如果需要做临床试验，是否适用于临床默示许可？还是需要按照申请 上市程序申报，批准临床试验？

回答：适用。是默示许可程序。

问题6：我们在仿制境外上市产品的时候，原研说明书注明是餐前服用，但没有像咱们国内一样注明是餐前一小时和餐后两小时左右可用，在这种情况下我可不可以依照境外说明书的要求，只做空腹的试验，因为原研在境外是只做了空腹试验。

回答：确认一下您的问题，原研产品用法用量推荐是餐前服用，我们国内的技术指导原则关于空腹规定是餐前一小时和餐后两小时。是不是可以只考虑餐前的be研究，是这个意思吧？应该这么讲，仿制药原则上是跟原研产品生产出完全质量一致的，同时证明在质量一致的前提下，在体内是一致的。所以我们所有的研究都是围绕着与原研品一致性来开展的，对于原研产品来讲，它当时只推荐餐前服用，一定是他餐前体内的暴露与餐后是有所不同的，它可能饮食是有影响的，那这种情况下我们肯定考虑跟他说明书推荐一致的方法来进行研究，可能是最合适的。

问题7：增加药品规格能否按照仿制药上市许可申请进行申报？

回答：根据《药品注册管理办法》及其相关规定，增加药品规格为补充申请事项。

问题8：在重大变更a类中有一个已经批准的适应症适用人群的变更。我想问一下如果一个仿制药国外并没有儿童的适用人群，想在国内扩展儿童适用人群，是否可以走补充申请来获得儿童适用人群的适用范围吗？

回答：这个就很像刚刚我分享的，重大变更a类将适用人群从成人扩大到儿童的这样一个案例。如果现在这个产品已经在国内获得成人数据，境外并没有儿童研究的数据，那如果我们之前和现在也没有掌握比较充分的这个产品用于儿童适应症的安全有效性数据的话，通常是需要开展针对儿童的临床试验的，开展临床试验之前，可能需要提交补充申请，药审中心对临床试验方案进行评估，拿到批件后开展相应的临床试验，最后获得数据，申请人进行评估认为可以支持的话，再提交补充申请增加扩展人群范围。

问题9：国外的原研没有儿童用法用量的话，国内的仿制药也可以通过在国内的临床试验研究获得儿童用法用量的对吧？

回答：是的。

cde | 关于化药共性问题解答——药学篇【仿制药相关解答】

问题1：我公司现开发一种单剂量口服溶液，原研制剂的处方加入了防腐剂，考虑到防腐剂的加入对人体还是存在一定的危害性的，且此口服液中并未含有蛋白或多糖成分，甜味剂是三氯蔗糖，并不容易染菌。故我公司研发中去除了产品的防腐剂，同时加强了产品工艺过程的控制：

1、溶液在灌装前进行0.22um的滤膜除菌过滤；

2、对灌装后的溶液进行105℃ 30分钟的蒸汽灭菌。多批样品的检测结果，以及6个月的稳定性研究结果中微生物限度检查均合格。这种情况下，产品中不加防腐剂是否可行？

回答：从目前口服溶液生产环境的控制要求、口服溶液剂型特点和处方特点考虑，口服溶液在生产和贮藏过程中，发生微生物污染及繁殖的可能性较大。 上述问题中，虽对产品的处方组成与是否易造成微生物污染进行了分析，但尚无充分的文献资料和试验资料的支持，同时也未对原研制剂的处方、以及原研制剂中使用防腐剂的情况进行深入的研究。对于上述问题中所提及的生产过程中所采取的降低微生物污染的各项措施，其有效性并未通过验证来加以确证。此外，微生物限度检查同无菌检查一样，由于微生物分布的不均匀性、微生物检验误差较大等原因，即便是样品的微生物限度检查符合要求，也并不能够完全代表样品的微生物符合要求。综上，对于口服溶液而言，处方中不使用防腐剂，其微生物污染超标的风险将远大于处方中使用防腐剂。如处方中使用防腐剂，应对防腐剂的种类、用量、质控标准等进行全面的筛选研究。

问题2：我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

回答：原则上，除了应采用已获准注册的药用辅料外，在研发中更应关注通过全面的供应商审计工作、不同供应商产品的比较研究工作、辅料内控质量标准的制定、制剂的处方工艺研究和质量控制研究工作等，选择并固定合适的供应商，制定严格的辅料内控质量标准，以有效保证产品质量；对所用辅料应提供药用辅料批准证明文件、来源证明、质量标准及检验报告。对于处方中用量较少的着色剂、矫味剂、抗氧剂等辅料，若确无药用产品上市，也可以采用食品级产品，这种情况下更需关注供应商的选择和辅料的质量控制。此外，对于外用制剂，可能也存在类似问题，可以参考上述处理原则。

问题3：关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

回答：药物研究是一个连贯，不断推进的系统工程，在临床试验期间仍应进行相应的药学研究工作，对产品质量以及对某检测项目的要求应随国内外同品种以及同检测项目的提高而提高。在临床试验期间，应跟踪同品种在国内外的质量要求变化，并回顾在临床前已经完成的药学工作。如果同品种在国内外的质量要求有了提高，应进行相应研究并提高产品质量要求。 对于已经获得临床批件的仿制药（包括3类新药），如果在进行临床试验前未与原研产品在多种溶出介质中进行溶出度比较，则应采用临床试验样品，进行上述溶出度比较。在确定样品与原研产品质量相当且等效的前提下，明确质量标准中的溶出度试验方法。一般而言，如果可以获得原研企业或者国外药典的溶出度方法，建议采用与之一致的溶出度测定方法，并通过测定生物等效性研究样品的溶出度予以确定。当然，在体内数据可接受的前提下，也可建立与原研产品不同的溶出度测定方法。在此前提之上，可根据药物溶解度、生物膜通透性、以及药物剂量、规格等特征，适当调整临床前确定的溶出度测定方法，包括大小杯法以及含量测定方法等。 应注意，调整后的溶出度方法应能灵敏反应产品质量变化情况，不得放宽对产品质量的评价要求，也不可影响产品的质量。

问题4：如果一速释原研药在15分钟的溶出率达85%以上，仿制制剂的15分钟溶出率是否也一定要在85%以上，然后才能以相似因子比较相似性。

回答：在比较溶出度曲线相似性时，可采用多种方法，包括应用相似因子的模型非依赖性法、模型非依赖性多变量置信区域法以及模型依赖性法等。采用相似因子（f2）是简单的模型非依赖性方法，采用该法比较相似因子时，有一定的前提条件，如：溶出度测定时间点应为三至四个或更多；试验条件应严格相同；两个曲线的溶出时间点应相同（如15、30、45、60分钟）；应采用均值进行计算，在较早时间点（如15 分钟）的变异系数百分率应不高于20%，其它时间点的变异系数百分率应不高于10%，只能有一个时间点的溶出达到85%以上，保证药物溶出90%以上或达溶出平台等。当原研制剂以及仿制制剂在多种溶出介质中15 min 内的平均溶出度均达到85%以上时，可认为原研制剂和仿制制剂溶出行为基本一致，无需再以多个取样点测定溶出度曲线并进行相似因子（f2）比较。不同国家对溶出曲线相似性的判定标准略有差异，如fda发布的《口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》以及日本厚生劳动省颁布的《仿制药生物等效性试验指导原则》与《固体制剂处方变更后生物等效性试验指导原则》，有兴趣的申请人可查阅相关技术指导原则。

问题5：某仿制药规格为1mg，而原研制剂规格为2mg。比较溶出曲线的相似性时，可否把2mg原研产品作为参比制剂？同理，可以拿不同剂型的原研作为参比吗？

回答：仿制产品的特点之一是其质量应与原研制剂相当。如果相同规格原研制剂可以获得时，建议采用相同规格原研制剂进行质量比较。在无法获得相同规格原研制剂时，可采用其他规格进行比较。

问题6：对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

回答：目前对变更直接接触药品包材的稳定性研究要求：如果变更前后样品进行了至少6个月加速试验和6个月长期留样试验的比较研究，且变更前后样品的稳定性变化趋势基本无差异，则可沿用变更前的有效期，但最长确定为24个月。如果仅对变更后样品进行了稳定性研究，则一般根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。 对于注射制剂由玻璃包装变更为塑料包装的情况，一般仍建议根据长期留样试验情况确定有效期，如长期留样试验未满12个月时，但6个月加速试验结果显示样品稳定性较好的，可将有效期定为12个月。

问题7：质量研究用对照品需提供哪些技术资料？

回答：对照品（标准品）是执行药品质量标准的实物对照，是量值传递的重要载体，是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具、测量药品质量的基准、确定药品真伪优劣的物质对照，也是作为校正测试仪器与方法的物质标准。对国家药品标准而言，它是国家颁发的一种药品计量、定性的标准物质。药品标准物质必须具备材料均匀、性能稳定、量值准确等条件，才能发挥其统一量值的作用。在药物研发当中，对照品（标准品）涉及量值溯源、产品定性、杂质控制等重要环节，其制备和标定情况与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系，因此，药品对照品（标准品）的制备与标定是药品技术审评的一项重要内容。一般来讲，药品研发中标准物质的使用一般可参照如下原则：

1、所用对照品（标准品）中检院已有发放提供（可参阅中国药典2023年版二部附录ⅹⅴ g），且使用方法相同时，应使用中检院提供的现行批号对照品（标准品），并提供其标签和使用说明书，说明其批号，不应使用其他来源的标准物质；使用方法与说明书使用方法不同时，如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、uv法或容量法对照品用作色谱法定量等，应采用适当并经验证的方法重新标定，并提供标定方法和数据；若色谱法含量测定用对照品用作uv法或容量法，定量用对照品用作定性等，则可直接应用，不必重新标定。

2.中检院尚无对照品（标准品）供应时，可使用如下标准物质进行标准制订和其他前期基础性研究工作：

（1）国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品（标准品）或国外制药企业的工作对照品（标准品），但应提供其包装标签的彩色照片及使用说明的复印件，说明批号、有效期、使用方法等信息，能保证其量值溯源性；

（2）申请人自行标定或委托省所完成对照品（标准品）的标定，申报时提供标准物质的研究资料及相关信息，一般包括如下内容：

①主成分对照品--制备工艺、结构及含量方面的研究资料以及通用名、化学名、结构式、分子式、分子量、各种杂质含量（水分、残留溶剂、无机盐等）、主成分含量测定数据（不同分析技术）、用途、贮藏条件等信息。

②杂质对照品--制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及含量（不同分析技术）方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、用途、贮藏条件等信息。

③混合对照品（定位）--各组分制备工艺、结构（uv，ir，nmr，ms，x射线衍射的解析或提供对照图谱）及纯度方面的研究资料以及化学名称、结构式、分子式、分子量、含量（如必要）、定性具体方法与限度要求。同时，申请人应及时与中检院接洽对照品（标准品）的标定事宜，以便产品上市后可以及时获得法定标准物质。

3、质量标准中用到的对照品如中检院在目前情况下尚不能正常提供，建议申请人在申报资料中明确产品上市后，标准物质的可获得性及相应措施。

4、质量标准中涉及到的各已知杂质，应在质量标准中明确其通用名称（或化学名称）、化学结构式、分子式、分子量等相关信息，以准确指称、控制各特定已知杂质。

5、一般情况下，为确保标准物质的准确使用和控制，尚需提供对照品（标准品）的质量标准，并规定专属性控制项目，如非对映异构体杂质的比旋度等。

问题8：关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项：

回答：注意事项如下：

1、在仿制药杂质谱的对比研究中，需关注该产品是否在ich成员国药典收载，收载的检测方法与申报方法有无明显差异，是否进行了方法比较研究。如果申报方法与ich成员国药典方法之间存在较大差异，应进行包括检测能力和样品测定结果的方法对比研究，在此基础上优选专属性好、灵敏度高，能够充分检出相关杂质的检测方法。 需要注意的是：在杂质一致性的研究求证中，分析手段不能等同于日常检测，分离技术（如hplc法）应与质谱分析（或二极管阵列检测）相结合或使用分析标识物（如杂质对照品），以便从色谱行为、uv特征、分子量及分子碎片特征等信息共同把握其物质一致性。

2、如采用hplc法的相对保留时间识别某特定未知杂质，需要进行充分的方法耐用性的验证，并在质量标准中规定色谱柱的品牌、规格、粒径、流动相流速等分析条件，以保证检测方法具有足够的重现性，仅仅按照药典标准格式规定色谱填料的类型是不够的。

3、关于杂质分析的定量方式，通常有以下几种：

（1）杂质对照品法，即外标法。用于对已知杂质的控制，如采用该法，则应注意对该对照品进行定性和定量研究，需对含量进行准确标定，并提供相关研究信息。

（2）加校正因子的主成分自身对照法，即以主成分作对照的内标法，校正因子可在检测时测定，但需提供杂质对照品，也可在建立方法时将测得的校正因子载入质量标准，供以后常规检验使用，无需长期提供杂质对照品，但也仅适于已知杂质的控制。

（3）不加校正因子的主成分自身对照法，实质上也是以主成分作对照的内标法，但其前提是假定杂质与主成分的响应因子相同，适用于具有与主成分相同或类似发色团的杂质，在有关物质与主成分具有相似的分子结构的情况下，此法不致发生太大误差。需要关注的是稳定性考察中采用自身对照法考察有关物质变化的相关问题，由于主药本身含量也会降低，因此以主药作为杂质计算的参考标准会影响到杂质的测定结果的不确定性，尤其对于稳定差的药物，主药降解显著，计算公式的分子分母都是变量，对杂质计算结果以及对杂质变化的评估会产生更大误差。

（4）峰面积归一法，简便快捷，但因各杂质响应因子不一定相同、杂质量与主成分量不一定在同一线性范围、仪器对微量杂质和常量主成分的积分精度及准确度不同等因素，可产生较大的误差。为确保杂质测定结果的准确可靠，一般情况下，校正因子在0.9～1.1时可不予校正，直接采用不加校正因子的自身对照法定量；超出该范围，如采用主成分自身对照法的定量方式，须用校正因子进行校正，即“加校正因子的主成分自身对照法”以保证杂质定量的准确性；如校正因子在0.2～5.0范围以外时，表明杂质与主成分的uv吸收相差过大，校正因子的作用会受到显著影响，此时应改变检测波长等检测条件，使校正因子位于上述范围内，或使用结构或uv吸收与该杂质接近的另一标准物质为参照物质（如对照品易于获得、标准已采用对照品外标法定量的另一特定杂质），重新确立校正因子；如校正因子仍无法调节至适当范围，需考虑采用杂质对照品外标法等适当的杂质方式定量。校正因子的应用同吸收系数的使用类似，需要具备一定的前提条件，比如相同的检测波长、分析方法、色谱条件等。需要注意的是，杂质的保留时间差别较大时，峰形及峰面积会有较大差别，对校正因子的校准作用也会产生明显影响，因此色谱峰的保留时间要相对恒定，质量标准需要对相关特定杂质的色谱峰规定相对保留时间的限定。对于特定杂质的控制，校正因子的研究和测定非常必要。评估杂质定量是否需要采用校正因子校正，校正因子能否起到有效的校准作用，首先要测定出校正因子，按照相关技术指导原则的要求评估是否需要校正，并提供相应的对比研究资料。这些研究数据应包括杂质对照品外标法、加校正因子的主成分自身对照法、不加校正因子的主成分自身对照法对相同多批样品杂质定量测定结果的对比数据，作为是否需要校正或能否有效校正检测结果的支持与依据。

问题9：在仿制药研发中如何选择质量对比研究用对照药？

回答：仿制药研发的目标是设计并生产出可以替代已上市产品的相同药品，已上市原研产品的安全性和有效性已经得到了系统的研究和验证，如果研制产品和已上市原研产品具有相同的物质基础和质量特征，建立的质量保障体系可以保障这种相同的情况下，则二者会具有相同的临床疗效和安全性。因此，通过与上市原研产品（对照药）的对比性研究，证明其物质基础的一致性和质量特征的等同性，来“桥接”上市药品的安全有效性。对照药是仿制研发的标杆与基础，因此在求得与上市产品物质一致、质量等同时，对照药选择至关重要，尤其在我国，目前尚无权威“橘皮书”目录可供参考，即使同一品种，市售品的质量水平也有较大差别，如误选较差产品为参比，其中的不良因素在仿制过程中可能被传递甚至叠加放大，影响到仿制水平的提高。

对照药选用可参照如下建议：

1、首选原研产品，如果原研企业产品已经进口我国，应采用原研进口品。

2、如果无法获得原研产品或者原研进口产品，可以采用ich成员国相同的上市产品，即美国、欧盟或日本等国上市的仿制产品。如果上述产地仿制产品已经进口我国，可采用其进口品。

3、在无法获得1和2所述产品的情况下，如果国内企业采用上述产地的无菌原料药直接分装生产无菌粉针，也可采用该产品作为杂质谱等质量研究的对照药，但需提供相关证明性文件以说明该制剂确为上述进口原料药直接分装制得，并说明原料药的生产厂、批号等产品信息。 对于其他制剂，因可能采用的辅料、溶剂等情况比较复杂，或使用可能产热的某些工艺如：流化床制粒、干燥、压片，包衣等。即使采用进口原料制得的制剂，其杂质谱等也可能与原研产品有差异，此类制剂不宜作为质量对比的对照药。

4、如果该仿制药品仍在上述ich成员国上市使用，申请人未采用该国上市品作为杂质研究对照样品，而采用其他产地的样品（包括国内产品）作为质量对比的对照药，一般不予认可。确实无法购买到上述国外上市产品（尤其原料药）时，如bp、usps、ep等ich成员国药典已有收载，且对杂质等质控项目控制较为严格（如阿奇霉素、克拉霉素等），符合现行杂质研究技术指导原则的要求，则可严格按照该药典标准进行杂质等的分析研究（包括检测方法的有效性、杂质对照品的使用、特定杂质非特定杂质总杂质的控制等）与控制，并符合药典要求，不出现异常杂质。同时，进行的杂质谱等对比研究，表明其质量不低于国内已上市产品时，也可认为杂质得到了有效控制。可以不再硬性要求与原研产品的质量对比研究。如原料药与制剂同时仿制研发，原研原料药无法获得时，如辅料无干扰，杂质谱的全面对比研究可采用制剂进行，即研制的制剂与原研制剂产品进行杂质谱等质量特征的对比研究，来间接证明原料药杂质谱的一致性。

5、如果该仿制药品未在上述ich成员国上市，即企业无法获得符合上述要求的国外样品、进口样品时，如呋布西林钠、头孢硫脒等，则建议按照杂质研究技术指导原则以及创新药杂质研究的相关思路和技术要求进行研究和限度确定，并采用多家国内上市制剂作为对比，进行深入的杂质研究和控制，新报产品的质量不应低于国内已上市产品的质量。

6、对于按改剂型申报注册的药品，仿制目标是改剂型后的产品，但为了避免误差传递与叠加因素对研发产品的影响，质量对比研究（尤其杂质谱的对比研究）的对照药应选择原研发企业的原剂型产品，而不是其它企业已上市的改剂型产品，如为口服固体制剂，进行溶出行为的对比研究时应考虑剂型差异，必要时尚需与研发基础较好的同剂型产品进行多种介质中溶出曲线的对比研究。

问题10：有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前fda要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

回答：这个问题实质上是如何选择起始原料。起始原料的选择不仅仅是根据反应步骤的长短来选择，由于起始原料的质量对原料药的制备工艺有较大的影响，特别是起始原料结构较复杂，或合成路线较短时更会产生重要影响，一方面起始原料引入的杂质可能会参与后续反应形成一系列副反应杂质或直接残留在终产品中，进而影响终产品的质量；另一方面，外购起始原料的工艺与过程控制的不完善或变更都可能会影响到起始原料的质量。所以，对起始原料的质量进行控制是原料药质量控制体系的重要组成部分，药物的质量需要从源头考虑的充分体现。

起始原料的选择除应符合相关指导原则的要求外，还应符合以下原则：

1、应是原料药的重要结构组成片段。

2、原料药生产厂应对起始原料的杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）全面而准确的了解，在此基础上采用适当的分析方法进行控制，并根据各杂质对后续反应及终产品质量的影响制订合理的限度要求。

3、起始原料应有稳定的、能满足原料药大规模生产的商业化来源。

4、起始原料供应商应有完善的生产与质量控制体系，并与原料药生产厂有良好的沟通与协作关系，保证能始终按照统一的要求生产符合要求的起始原料，如其工艺或过程控制有变化，应及时告知原料药生产厂，以便及时进行必要的变更研究与申报。

作为原料药厂选择起始原料需要做的相关工作：

1）、除了要按照上述原则选择起始原料外，原料药生产厂还应根据相关法规与指导原则的要求对起始原料供应商进行严格的供应商审计，以保证起始原料供应商确实有能力按照约定的工艺在良好的生产与质量控制体系下生产出符合要求的起始原料。

2）、根据起始原料的工艺，对其工艺杂质（包括残留溶剂与重金属等毒性杂质）进行全面的分析，并对各杂质的种类与含量是否会影响后续反应及终产品质量进行详细的研究。通过对药物的制备工艺深入分析，明确起始原料杂质水平对原料药制备工艺的影响情况，进而分析对终产品质量造成的影响，通过相关的验证工作，有目的的控制起始原料相关杂质，制定合理的控制项目、方法和限度，并需要对相关的方法进行方法学验证。

问题11：某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

回答：对于仿制多晶型药物时，首先要保证与被仿药物的物质基础一致，晶型也应该和原研产品一致；如果该晶型存在知识产权问题，在进行开发时要对多晶型进行相关的研究，明确晶型的不一致会影响药物的哪些特性（生物学还是物理学特性），在此基础上选择合理的晶型。

问题12：进口缓释制剂申请国外产地变更，是否需要做人体生物等效性试验？如果需要进行人体生物等效性试验，是否可参照fda相关指导原则的要求，仅进行单剂量给药试验？

回答：缓释制剂变更产地，由于可能对药品产生较显著的影响，需要在与变更前样品全面药学对比研究的基础上，进行人体生物等效性试验，以验证变更前后产品的生物等效性。若仅涉及产地的变更，制剂处方工艺未发生变更，则可参照fda相关指导原则，仅进行单剂量给药的人体生物等效性试验。

问题13：对于复方普通片改剂型为复方缓释片时，是否需要与复方普通片进行溶出曲线对比研究？若已有单方缓释片上市，是否需要与单方缓释片分别进行溶出曲线对比研究？

回答：作为改剂型品种研制复方缓释片，与其他改剂型品种的研发思路一样，首先应结合具体品种的特点，考虑改剂型的立题合理性问题，在立题有充分依据的前提下开展研发工作。研发工作中应与复方普通片进行溶出曲线对比研究，以考察和评价缓释片与普通片体外溶出行为的差异。若已有单方缓释片上市，还应与单方缓释片分别进行溶出曲线的对比研究，以考察和评价研制的复方缓释片与上市单方缓释片体外溶出的异同。

问题14：某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？be试验参比制剂应选择原研厂普通片还是已上市口腔崩解片？

回答：仿制口腔崩解片，首先需要结合药物的临床应用特点，按照新法规关于改剂型品种的要求考虑口腔崩解片的剂型是否合理，在剂型合理的前提下开展研发工作。研发工作中药学研究可与原研厂普通片及上市口腔崩解片分别进行对比，与原研厂普通片重点进行杂质对比研究，与国产口腔崩解片重点进行溶出度对比研究。be试验的参比制剂建议选择原研厂普通片，因为国产口腔崩解片虽然体外溶出可能与原研厂普通片不同，但其按改剂型上市时进行的be试验结果应与原研厂普通片生物等效。仿制口腔崩解片进行be试验，仍应选择原研厂普通片作为参比制剂，以避免误差传递及叠加因素对试验结果的影响。 另外，仿制其他按改剂型上市的制剂如分散片等，亦可参照该思路进行相关研究工作。

问题15：进行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格（二种规格原辅料是等比例增加的），但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？由于原研厂10mg规格已不在国内上市，仿制10mg规格的产品能否用原研厂20mg规格产品作为药学研究对照药及be试验参比制剂？

回答：关于是否可以仿制10mg规格产品，首先应当从临床应用角度评价确认规格合理性，若10mg规格为合理规格，则可以仿制。在规格合理的前提下，仿制10mg可以采用原研厂在国内上市的20mg规格产品作为药学研究的对照药及be试验的参比制剂。

声明：本文转载来源于公众号【注册圈】，文章版权归原作者所有，所有问答均来源于cde，如若了解更多信息可自行前往查看。

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【第6篇】公司注册新政策

从经济特区到自贸区再到自贸港，近年来海南商事主体数量在不断攀升，尤其是在海南自贸港总体发展方案出台之后，让人恨不得马上就去海南注册个公司大干一场！但很多不了解海南相关政策的投资者可能不知道怎么注册海南公司，具体有哪些要求？

为什么会有这么多人来海南注册公司？

这个是因为在海南鼓励类的企业它实施的是15%的企业所得税，另外，我们的个人所得税里面的综合所得和经营所得也是能享受15%。那就是我们常说的双十五的政策。

第二个是海南的零关税企业进口自用生产、设备原料免征进口的关税，进口环节的增值税和消费税。

第三个是对于原产于海南或者说进口材料加工增值超过30%的货物进入内地的是免征关税。

第四个是允许我们境外人员担任法定机构、事业单位、国有企业的法人。

优势政策一：15%企业所得税

对注册在海南自由贸易港并实质性运营的鼓励类产业企业，减免10%，按15%征收企业所得税。和深圳前海一样，并列全国最低。

此项优惠需要具备以下2个条件：

（1）注册地在海南自由贸易港范围内；

（2）属于海南鼓励类产业。

优势政策二：境外投资免征企业所得税

对在海南自由贸易港设立的旅游业、现代服务业、高新技术产业企业新增境外直接投资取得的所得，免征企业所得税。

此项优惠需要具备以下2个条件：

（1）从境外新设分支机构取得的营业利润；或从持股比例超过20%（含）的境外子公司分回的，与新增境外直接投资相对应的股息所得；

（2）被投资国（地区）的企业所得税法定税率不低于5%。

优势政策三：对企业符合条件的支出，允许在支出发生当期一次性税前扣除或加速折旧和摊销。

新购置（含自建、自行开发）固定或无形资产，且单位价值不超过500万元，允许一次性计入当期成本费用在计算应纳税所得额时扣除，不再分年度计算折旧和摊销；

新购置（含自建、自行开发）固定或无形资产，单位价值超过500万元的，可以缩短折旧、摊销年限或采取加速折旧、摊销的方法。

需要注意，固定资产不包含房屋、建筑物。

在海南注册公司具体有哪几个步骤？

答：随着前两年，海南工商对照政方面的简化和三证合一的大力推广下，注册公司的步骤，相比于之前，已经是有很多简便啦。首先，是要核名。确定您要取得公司名称，能用之后进行提交，通过去政府部门申请刻章。之后是税务补录。在成功把公司的基本信息录入到国家系统后，最后取得银行申请开户公司账户。至此，整个注册申请的流程就到此结束啦。

2022海南企业如何才能享受企业所得税、个人所得税15%%封顶政策？

第一，海南企业所得税15%封顶的政策，几乎是没有门槛的。

只要你的行业是在鼓励类企业目录里面，那每个季度会计在申报企业所得税的时候，就可以直接按15%的优惠税率去进行申报了。

这个鼓励类企业目录里面包含了821项内资企业和415项外资企业，以及120条的补充目录，合计有1300多种企业，除了传统房地产开发以及一些金属加工行业之外，基本上各个行业这个目录里面全部都包含了。

ps：海南自由贸易港鼓励类产业目录包括《产业结构调整指导目录（2023年本）》、《鼓励外商投资产业目录（2023年版）》和《海南自由贸易港鼓励类产业目录（2023年本）》。上述目录在本通知执行期限内修订的，自修订版实施之日起按新版本执行。

第二，个人所得税15%封顶的政策要求就会稍微高一点点。

首先，个税的种类是比较多的，有股东分红的个税，有股权转让的个税，还有发工资的个税跟劳务个税，而这个15%封顶政策，它是仅限于薪资的个税跟劳务的个税。

其次，享受这个政策的前提是，属于高端人才和紧缺人才。

洋浦开放型国际船舶登记制度逐步成型

自中国洋浦港国际船籍港启运港退税政策、内外贸同船运输船舶加注不含税油政策等五项自贸港航运政策逐步落地以来，到洋浦注册登记的船舶快速攀升。今年1至2月，注册登记量同比增长91%。

张海亮 洋浦航运产业项目办公室高级主管：我们将深挖现有自贸港政策，并不断优化营商环境，同时研究推动国际船籍港制度，进一步扩大开放，带动洋浦航运产业快速发展，争取各项指标再创新高。

随着注册船舶越来越多，低成本运营优势也推动航线越开越密，自贸港政策引流效应明显。今年1至2月，儋州洋浦港口集装箱吞吐量同比增长77.87%；水路货物周转量同比增长22.06%，迎来“开门红”。

为进一步支持小微企业发展，现将有关税收政策公告如下：

一、对小型微利企业年应纳税所得额超过100万元但不超过300万元的部分，减按25%计入应纳税所得额，按20%的税率缴纳企业所得税。

二、本公告所称小型微利企业，是指从事国家非限制和禁止行业，且同时符合年度应纳税所得额不超过300万元、从业人数不超过300人、资产总额不超过5000万元等三个条件的企业。

从业人数，包括与企业建立劳动关系的职工人数和企业接受的劳务派遣用工人数。所称从业人数和资产总额指标，应按企业全年的季度平均值确定。具体计算公式如下：

季度平均值＝（季初值＋季末值）÷2

全年季度平均值＝全年各季度平均值之和÷4

年度中间开业或者终止经营活动的，以其实际经营期作为一个纳税年度确定上述相关指标。

注册海南具体需要那些资料？

注册海南公司现在非常简便，只要有身份证，就可以注册海南公司。如果不想一开始就租赁公司场地，可以找我们代理提供注册地址，注册资金现在海南实行认缴制度。

具体的流程：

具体的流程分为：

-核名 （提供几个公司名称）

-注册（法人股东股权占比，经营范围，地址，注册资本）

-核准（人工审核）

-领证（去政务中心领取）

-开户 （去银行开户）

-税务登记

海南大力提升营商环境，政府服务意思在提高。现在来海南开公司适逢其时，如果你也想提前布局，抢占先机。有任何注册公司方面的问题，欢迎和我交流。

【第7篇】外资注册代理公司注册

深圳市是我国提出改革开放的第一批开放城市，改革开放以来深圳以优越的地理位置迅速发展，成为我国主要的it、科技研究产地。自提出“大众创业，万众创新”的双创主题，越来越多的青年、大学生涌入了创业、创新中。

深圳代办外资公司注册需要提交什么资料？需要什么条件？流程如何操作？

外资企业是指有关外资企业组织和活动的行为规范的法律、法规的总称，是由众多的有关外资企业的立法规范形成的一个法律体系。今天创业爸爸小编给大家介绍下，深圳外资公司注册的流程以及条件和需要的资料，提供给大家参考。

注册外资公司所需资料：

1.公司名字；（深圳市+字号+行业+有限公司）

2.法人、股东身份证信息；

3.注册资金；

4.监事身份证信息；（监事跟法人不能是同一个人，股东可做监事）

5.注册地址；（需红本租赁凭证）

6.经营范围，可以模拟自己的同行；

一、办理名称预先核准

办理名称查重和名称预先核准 注册外资贸易型公司的第一个步骤是到深圳相关的行政区域的工商局办理名称查重和名称预先核准手续。

二、申请相关的批准证书

申请项目批准证书和文件向深圳贸易工业局（简称深圳贸工局）申请项目批准证书和文件。

三、申请营业执照

领取批准证书和文件后，投资者向深圳市工商局申请营业执照。深圳工商局签发营业执照之日起，公司方算正式成立，可以开始经营。

四、刻制印章

刻制公司印章外资公司向深圳公安局申请刻制公司印章批准文件，然后到指定的印章刻制公司办理刻制公司印章。

五、办理企业代码证书

办理企业代码证书及代码卡领取营业执照后，投资者到深圳市质技术监督监局（简称深圳质监局）办事企业代码证书及代码卡。

六、办理相关部门的登记手续

1、办理国家及地方的税务登记外资公司到深圳国家税务局及地方税务局办理税务登记证；

2、办理外汇登记外资公司到国家外汇管理局广州分局办理外汇登记证；

3、办理财政登记外资公司到深圳财政局办理财政登记证；

4、办理海关登记；（如办理进出口权）

外资公司注册分为外商投资企业，中外合资企业，外商合伙企业 ，这三类公司注册条件如下 ：

一、满足法定人数；

二、出资额达到法定资本；

三、有公司章程；

四、有公司名称；

五、有公司住所；

六、经政府审批通过批准设立；

依据：《中华人民共和国公司法》第二十三条。

外商投资公司注册条件

1.必须有利于中国国民经济的发展，能够取得显著的经济效益。

2.应当符合国家的发展政策和产业政策，遵守国家关于指导外商投资方向的规定，符合保税区的产业导向；

3.申请设立外资企业，不予批准的情况：

（1）有损中国国家主权或者社会公共利益的；

（2）危及中国国家安全的；

（3）违反中国法律、法规的；

（4）不符合中国国民经济发展要求的；

（5）可能造成环境污染的；

外商独资企业注册所需材料有哪些？

外商独资企业注册材料需在办理外资企业注册登记时向各个审批部门提交申请审批，外国企业投资与外国个人投资在注册外资公司所需材料上略有差异。

外商独资企业注册所需材料

1、外国企业开业证明：外国公司开业证明需由当地律师做公证，并由当地大（领事）使馆认证；

2、外国企业银行资信证明原件；银行资信证明由外国公司的开户银行出具，上面要说明存款余额及信誉状况；

3、外资公司设立申请书；

4、外资公司章程；

5、可行性研究报告；

6、进出口商品目录；

7、投资方的法人身份证明（或护照）复印件；

8、财务审计报告；（公司成立一年以上需要提交）

9、公司董事会成员名单，董事会人员委派书及董事身份证明复印件；外资公司可以不设董事会，需设立一名执行董事，需提供执行董事委派书及身份证明复印件；

10、公司监事会成员名单，监事会人员委派书及监事身份证明复印件；外资企业可以不设监事会，但需设一名监事成员；

11、拟设深圳公司法人任职文件、身份证明复印件、简历、照片；

12、拟设深圳公司财务人员身份证明和上岗证复印件及照片；

13、授权中方某人签字的授权书；（如果没有，不用提交）

14、公司房屋租赁合同及房产证复印件；

以上的是小编为大家整理的一些关于注册外资公司的相关资料。

关于公司注册或税务等事宜如果您有疑问，欢迎随时与“创业爸爸”联系，我们会一一为您解答！

创业爸爸（www.chuangyebaba.com）是一家集公司注册,疑难牌照资质代办为一体的综合性企业服务平台,以专业高效的公司注册,资质代办,工商注册,等服务打造国内领先的一站式企业创业服务平台！

【第8篇】顶呱呱公司注册

申请人成功申请顶呱呱商标注册被授予商标权之后，就会成为商标的所有权责任人，呱商标商标相关的权利，也会受到法律的保护。此时也能更好的使用自己的商标了。

那么商标使用中要注意哪些问题呢？

(一)注册商标应严格按照核准注册的商标和核定使用的商品或服务规定使用。

(二)商标注册人不得自行改变注册商标的文字、图形或者其组合;不得自行改变注册商标的注册人名义、地址或者其他注册事项。

(三)商标注册人超过核定使用的商品或服务范围使用其注册商标，并标明注册标志的，是冒充注册商标的违法行为。

(四)商标注册人不得自行转让注册商标。

(五)商标注册人有使用注册商标的义务。如果注册商标自核准之日起连续三年停止使用，该商标将可能被依法撤销。

(六)商标注册人许可他人使用其注册商标，必须签订商标使用许可合同。许可人应当自许可合同签订之日起3个月内，将合同副本报送商标局办理商标使用许可合同备案。

商标使用中这些问题需要注意，毕竟商标可以为自己带来很多经济利益，不小心也就有可能造成利益受损。当然，要是顶呱呱商标注册真的被他人侵犯的话，那么建议尽快采取措施来具体维权。

【第9篇】个人投资公司注册条件

新设立控股集团公司条件

如何新注册控股集团公司

控股集团公司收购与新设立的步骤条件

怎么办理无地域集团流程-费用-条件

关于控股集团公司成立的条件及流程

注册控股集团公司首先我们要了解什么是控股集团公司，成立此类型公司有何好处？成立的流程是什么？所需准备哪些材料？

控股集团是指通过持有某一公司一定数量的股份，而对该公司进行控制的公司控股公司更大的作用是用于管理旗下所投资相关的公司，多为管理职能，更多处于幕后。而集团公司更大的作用是宣传运作，把旗下公司的品牌影响力关联到一处，更好的对外展现实力宣传提高品牌的知名度。

如何设立集团公司：

集团公司是无法直接注册的，需要想成为集团公司的主体公司，控股一家公司，所以需要该公司成立以后投资控股一家公司，满足前提条件后进行集团公司的变更。

如何设立控股公司：

控股公司相比集团公司来说注册更简单，如需选择国家局核名则需要满足相应注册要求，去行政区划的核名注册已经对股东做了要求。

1、股东符合法定人数；

2、股东共同制定公司章程股东出资达到法定资本最d限额；

3、股东出资达到法定资本最d限额；

4、有公司住所。没有住所的公司，不得设立；

5、有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构。

控股集团公司注册流程：

1、向工商登记机关申请公司名称核准；

2、拟定公司章程；

3、到工商机关办理公司设立登记手续；

4、领取营业执照；

5、到g安机关z定的部门刻制印章；

6、到银行开立基本银行账户及其他账户。

现有多家控股集团公司转让，如有上述需求可随时联系我!

【第10篇】医疗器械维修公司注册

为了尽可能杜绝企业由于疏忽管理、认识不到位等问题最终导致的质量隐患，我国医疗器械注册流程越来越规范化，从而就出现了人们常说的，感觉医疗器械注册流程越来越麻烦了的情况。

医疗行业的人应该都知道，我国的医疗器械在上市销售之前，为了确保使用的医疗器械的安全性和有效性，是要到国家药品监督管理局进行注册备案的。医疗器械注册分为境内和境外注册，境外的医疗器械不论是一类、二类还是三类都要到北京国家食品药品监督局进行办理，而境内的一类、二类医疗器械只需在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的医疗器械需到国家食品药品监督局进行办理。

医疗器械注册证就像医疗器械产品的合法身份证一样，是相当重要的。所谓术业有专攻，专业的医疗器械公司能帮企业解决这个大难题。熠品是一家具有相关部门投资背景的医疗器械技术服务平台，可以为国内外企业和科研院提供检验检测、临床前研究、法规注册、临床试验cro等一体化服务。熠品有着经验非常专业的法规注册团队，团队的核心人员主要来自于医疗器械生产研发型企业和国际法规咨询机构，所以对中、美、欧市场的医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测要求十分熟悉。

下面，我们一起来了解一下医疗器械注册流程吧！

1、按照国家食品药品监督管理局的规定，确定医疗器械属于哪一类医疗器械产品。

2、对于一类的医疗器械产品可以出自测报告，如无能力检测则需委托检测机构进行检测。二、三类医疗器械产品需委托国家承认的专业检测机构进行检测，检测机构会出具预评价和检测报告给申办方。注册检验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求，注册检验合格才能进行临床试验或申请注册。

3、一类的医疗器械的产品不需要进行临床试验，二、三类医疗器械产品如果不在国家颁布的医疗器械豁免目录中或不能通过同类产品的信息对比获得临床评价资料，则需要进行临床试验。

4、申请人按照要求向食品药品监督管理部门提交申报资料。受理申请的食品药品监督管理部门应自受理之日起3个工作日内将申报资料转交技术审评机构，技术审评机构应在60个工作日内完成第二类医疗器械注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第三类医疗器械注册的技术审评工作。

5、受理注册申请的食品药品监督管理部门应在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合要求的准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内颁发医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

熠品可以为客户提供医疗器械风险分析、软件评估、有限元分析、临床评价、可用性工程等等综合性的服务，可以一站式满足企业从研发到临床注册过程的各种研发和检测需求。

【第11篇】广州香港公司注册

一、经营范围：

原则上，香港公司的经营范围没有太大限制。无论公司名称如何，任何性质的业务，如财务、医疗保健、船舶运输、进出口贸易、房地产、建筑、装饰、信息网络、服装、纺织、旅游、文化出版等。；一些在中国难以注册的公司可以在香港注册。因此，你不必太担心业务范围，你可以选择不受限制。

二、名称选择：

香港公司的名称是免费的。无论注册资本规模如何，香港政府都允许公司名称包括国际.集团.控股.工业.投资.学院.协会.基金会.研究所等。；你也可以在公司名称之前加上你最喜欢的地名，比如法国.美国.意大利.日本.上海等。；在香港给自己的新公司起个好名字很容易。

三、确定公司组织结构：

至少有一名董事股东(任何国籍都可以，股东和董事可以是同一人)，一名公司秘书。

四、提供以下资料：

1.提供全新的公司名称——在您确定公司名称后，委托威尼查名，并在15分钟内得到结果。

2.提供股东身份证或护照复印件(至少1名股东，年满18岁，无任何国籍)

3.确定公司注册资本，注册资本不受限制(无验资-资金不到位)。如果注册资本超过1万元，政府将征收0.1%的印花税，相当于中国大陆的印花税。比如10万加100元、100万加1000元。

4.确定股东的股份分配。

5.提供国内联系地址和电话号码。

五、办理手续-办理手续(上述资料到位后办理以下手续):

1.签订委托合同。

2.收费押金。

3.将信息传真给我公司，我公司根据信息出具法定文件。

4.向香港办理快递法定文件。

5.提供上述信息，我们将在8-15个工作日内完成新公司(我公司以预付款为起始计算日)

7.银行开户：

公司成立后必须申请银行账户。

董事长通常需要在银行开户。

我们将合作，如推荐开户银行/安排开户银行向内地分行发出签名见证函/准备开户档案/会议记录/银行开户申请/安排介绍人/专人到开户银行协助开户。

8.年审年报：

香港公司必须每年向公司登记处和税务局申报并续期一次。政府的费用每年都不同，我们的服务费用随着政府的调整而波动；

9.会计审计：

有业务的香港公司必须进行会计和审计。企业可以选择自己做账，但审计必须由执业会计师或审计师审计。我公司会计费用的具体价格取决于具体情况。无业务公司不需要会计审计，可以节省会计审计费用。

以上是香港公司注册需要哪些流程及多少费用的解答，希望这将有助于您了解香港公司注册流程。

香港公司注册需要哪些流程及多少费用？

【第12篇】深圳公司注册地址

在深圳注册一家公司，其实很多人都担心注册地址的问题，因为一般的创业的人来说，注册地址就一定是要办公室场地这样的实际地址，其实总体来说也没有错误的，所以很多人就会觉得在深圳注册一个公司是不是还要租一个办公室，而且在深圳这样的一线城市租一个办公场地很贵，其实很多人对公司注册地址这一块有很大的误解，所以今天小编给大家详细的介绍一下关于深圳公司注册地址的有关问题：

深圳公司注册地址要求：

1.真实有效的地址：不是随意编造的地址是真实存在的地址，可以是住宅、商住、商业、办公、写字楼等，但是必须持有产权证明如房产证、房管所备案的红本租赁凭证等材料。

2.龙华：高层住宅不能注册以前在深圳注册公司是没有特别区分住宅和商铺的，即不论是商用还是住宅都可以成为公司的办公室，但如今龙华对高层住宅做出限制，未来是会放开还是会更严，我们不得而知。

3、龙岗：生产型企业需要场地证明文件现场办理不论你是新注册还是变更经营范围，只要涉及生产制造的；或是你本身经营范围中就含生产制造但你要变更地址的；都必须提交经营场所具备生产用途的证明材料。

无地址怎么在深圳注册公司：

1.挂靠虚拟地址：适用于空壳公司类型，不需要开设企业账户，不需要实际办公，大多数人就是单单只是注册一个公司增加名气而选择这样的地址；但是一般这样的地址后期会有很大的麻烦，就比如说工商抽查，税务抽查这样的是情况，最后的结果就是会显示经营异常，后期得尽快处理。

2.集群地址挂靠：这样的地址都是真实存在的，但是也是不能实地办公经营，而且这样的地址分为多种，比如白本地址、红本地址、商务秘书地址；白本地址可以配合工商、税务抽查，能提供场地证明材料；红本地址可以开始公司账户，以及工商、税务抽查，有房管所出具的红本备案凭证，而且都是有缴税的，有的服务商还可以配合上门检查等；这样的地址实用性就会比较高一点，所以很多人也会选择这样的地址来注册公司，唯一不足的就是价格会偏高；商务地址：可以开设公司账户，以及工商、税务抽查；能提供场地证明材料；但是这样的地址对行业有限制性。

3.前海地址挂靠：一般挂靠在这边的地址都是能享受一些税务等方面的政策优惠的，而且这样的地址挂靠就比较麻烦一些，要先签署前海地址挂靠协议，并出具场地证明材料备案，而且价格一般也不便宜。

【第13篇】上海公司注册服务

长宁区注册公司流程和所需文件

1、查询公司名称。到长宁区工商局领取一张“企业名称预先核准申请表”，填写后提交由工商局查名，如果名称可用，工商局就会核发一张“企业名称预先核准通知书”。

2、办公场地。去专门的写字楼租一间办公室，如果你自己有厂房或者办公物业也可以，不允许在居民楼里办公。租房后要签订租房合同，并让房东提供房产证的复印件。签订好租房合同后，还要到税务局去买印花税。

3、编写“公司章程”：章程的最后由所有股东签名。

4、到会计师事务所领取“银行询征函”。

5、去银行开立公司的验资帐户：所有股东，带上公司章程、工商局发的核名通知、法人代表的私章、身份证、验资资金、空白询征函表格，到银行去开立公司帐户。银行会发给每个股东缴款单、并在询征函上盖银行的章。

6、办理验资报告： 携银行出具的股东缴款单、银行盖章后的询征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房产证复印件，到会计师事务所办理验资报告。

7、办理工商营业执照：到长宁区工商局领取公司设立登记的各种表格，包括设立登记申请表、股东（发起人）名单、董事经理监理情况、法人代表登记表、指定代表或委托代理人登记表。填好后，连同核名通知、公司章程、房租合同、房产证复印件、验资报告一起交给工商局。大约2－3周工商局颁发营业执照。

8、刻公章。凭营业执照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、财务章。

9、申请企业代码证。凭工商执照介绍信去技术监督局办理企业代码证书，(注:这一过程大约2周时间) 技术监督局会首先发一个预先受理代码证明文件，凭这个文件就可以办理后面的税务登记证、银行基本户开户手续了。

10、去银行开基本户。 凭营业执照、组织机构代码证，去银行开立基本帐号。需要带的文件：包括营业执照正本原件、身份证、组织机构代码证、公财章、法人章。

11、办理税务登记。向长宁区税务局申领并填写提交税务登记申请书。办理税务登记证时，必须有一个会计，因为税务局要求提交的资料其中有一项是会计资格证和身份证。税务局审核后颁发税务登记证。

12、申请领购发票。

我们的服务内容：

* 申办营业执照（正副）、代码证（正副）、税务登记

* 申请企业实行查名

* 申报股东及法人资料到注冊办事处

* 提供企业信息卡，ic卡

* 提供公司章程

* 3个公司印章 (公司印章、财务印章、合同印章)

客户委托我们办理营业执照所需材料：

1． 全体股东身份证（复印件）

2． 法人3张1寸照片、合伙人2张1寸照片

3． 法人户口簿复印件（首页和本人一页）

4． 房产证复印件、房屋租赁协议复印件

5． 联系电话

来源：上海永金企业管理有限公司

有问题或者想办理申请证件、商标、记账都可以找我们哦！

【第14篇】投资管理公司注册暂停

目前上海投资类、金融类公司的情况相信大家也有所了解。

从2023年开始，陆续到现在。上海目前基本对投资类、金融类公司的新设是暂停状态的。如果你想要新注册资产管理、投资管理、金融公司、私募基金等。首先是要拿到所属金融办的批文，才可以允许新设立。

注意，是新设立！

看似没有绝对停止，但是大家可以通过网上筛查查看。近几年，对于上海这样的城市规模来说，近乎属于停止新设立。

那么看全国来说，其实允许新设立投资类、金融类公司的地方目前有，但是少。而且有的地区也会随时关停。

全国整体环境是这样的。

所以目前市场上，想要简单一点，获取公司主体资格的法子就是通过收购。收购已经存在的投资管理、资产管理、私募基金、金融等公司化为己用。

那么收购公司，最直接的影响就是价格！然后就是被收购的公司，本身的安全性。

对于有意向收购投资、金融类公司的人来说，其实价格不是真正的主导因素。更多时候是如何花钱买到安心放心的标的公司。

目前上海的投资管理公司，一般在5万左右。资产管理在6万左右。私募基金执照主体（不含协会备案）大概十几万了。

那么如何收购一家靠谱的公司呢？

一般来说，收购公司主要从3大方面来看。

一是工商。工商是否有行政处罚、不良记录等。

二是税务。税务是否有行政处罚、税务异常、经营开票、欠缴纳税等。

三是银行。银行方面是要是看企业是否有贷款。

当然公司是否有社保、公积金、股东个人是否有案件等，也都是要确认的。

对于是否会有一些隐形的债务问题，可以通过一份分割协议来尽量杜绝。

总体上做到以上，基本可以确认收购这家公司。

当然100%的绝对承诺肯定是忽悠人的。收购老公司肯定是没有新设立好。但是目前的大环境情况如此，也没得选择。

但是只要做的以上，其实基本上不会再有大问题。

公司的价格高低，一般要看公司的质量如何。完全优质的公司执照主体，价格相对高。有一些不算大问题、且已经处理掉的公司，价格会相对较低。

当然也要看每个区的情况来定。

就比如上海地区，并不是每个地区都允许变更。

收购这类公司，要找工商局允许变更的区域操作。

否则不能做股权转让的公司，就没有必要了。

所以就是大家在收购公司的时候啊，要自己多考量一下。

不要被身边的朋友，先入为主了。给自己收购公司徒增烦恼。

以上为个人经验总结，仅供参考！

下附参考图片：

【第15篇】人力资源公司注册流程

注册人力公司流程；

1、公司名称核准查询；

2、人力资源服务许可证申报；

人力资源许可证办理条件及程序

3、审核，材料审核和实地审核；

4、审批，在15个工作日内回复申请人；

5、办理营业执照、机构代码证、税务登记证；

税务登记证办理资料及用途

6、办理公司基本账户；

7、核税。

注册人力资源公司需要提供以下资料：

1、公司法定代表人签署的设立登记申请书；

2、全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明；

3、拟定公司章程；

4、股东的主体资格证明或者自然人身份证明；

5、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明；

6、公司法定代表人任职文件和身份证明；

7、企业名称预先核准通知书；

8、公司住所证明；

9、国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。

【第16篇】雄安公司注册代理

近日，一款名为“雄安特曲”的白酒广告上了石家庄地铁；但是截至6月25日“雄安特曲”商标尚未注册成功。

内容介绍

但是借助雄安新区的热度，这家公司新品上市37天，全国招商签约1.2亿！上市不到半年时间，销量已经突破几千万。

知识产权情况如何呢？

多家申请“雄安特曲”均被驳回

在河北雄安保府酒业之前已有6家企业申请了该商标，不过无一例外的已经全部被驳回。

内容介绍

此外，2023年9月，原国家工商总局将依法将“中国雄安”“雄安”字样在商标注册工作中予以保护。如此看来，“雄安特曲”能够注册成功的概率更是渺茫。

北京捷诚信通观点:企业的品牌建设是一个长久的过程，良好的品牌需要经住时间的检验、市场的磨砺，通过点点滴滴的经营积淀而来，回归到价值本身。

【第17篇】深圳公司注册需要法人到场吗公司注册对法人有什么要求

时代科技发展日新月异，为了满足方便创业者需求，很多地方政府都推出多种公司注册方式。深圳已经不需要法人到场就可以注册公司了，比如网上注册就不需要法人到场，下面给大家讲讲相关网上注册公司相关内容。

深圳网上注册公司步骤

1、首先准备相关的资料，如公司名字（要先核名哦）、选定法人（法人身份证）、u盾（部分地区需要）。

2、网上搜索深圳市市场监督管理局，进入网站即可找到注册入口。

3、按照注册要求上传所需物料。

4、等待审核通过即可（就是这么简单）。

深圳公司注册对法人有什么要求

如果有小伙伴注册不了公司，并提示法定代表人不符合。原因可能如下有几个：

1、国家公务人员、党员干部、国企干部技术、银行干部等等不能注册公司从事市场经营活动，如果其家属需要注册公司，必需向上级备案申请。

2、被列入工商黑名单。被列入原因如偷税漏税欠税、失信被执行人。

虽然公司注册是不需要法人到场、但后续流程中如银行开户，是必需要法人到场的，其中原因不必多说了。以上就是深圳公司注册需要法人到场吗（公司注册对法人有什么要求）的相关内容。如果不懂如何注册公司，可以找我代办哦。

【第18篇】劳务公司注册代办

劳务资质代办需要哪些流程？在广安成立一个建筑劳务公司，无论您是通过新成立还是收购一家现成的劳务公司，最终结果都是一致。两者最大的区别在于成本差距：时间和费用。一般资质转让的朋友，都是项目要求迫切，成本会比办理劳务资质高百分之三十到四十之间。否则直接选择劳务资质新办，一套流程走完，大约需要4-5个月。那么，在新办的时候，需要走哪些流程呢？下面一起来看看。

劳务资质代办需要哪些流程

劳务资质代办流程如下：

1、注册劳务公司

需要提供一个办公场所，性质一定是办公，四川某些市州，也可以用住宅。具体要求需要咨询注册所在地工商行政管理局。经营范围内需要包含建筑劳务分包或者施工劳务等字样，这是四川省资质管理规定要求。注册资金需要在200万以上，验资方面，政策放开，可以选择实收到位，也可以选择认缴制。需要开公司对公账户，社保户用于购买公司员工社保。

2、配置人员

根据2023年最新施工劳务资质标准，需要配置1名技术负责人，5名九大员，50名技术工人并具备相应的资格，当然相应的财务人员等也应该俱全。人员配置方面，技术负责人需要工程师资格或者高级技工，九大员可以选择外聘，技工工人可以选择直接出，周期2-3个月，也可以让代理公司提供。

人员齐备之后，营业执照拿到，凭营业执照副本，到公司注册所在地建设局或者市级建设局领取资质信息卡，也可以到四川省领，那么方便，就到哪里。按照要求，录入相关人员，录入完毕，提交到主管部门审核。审核时间各市州不一致，一般周期在2个月左右，接下来办理安许，前提必须是资质拿到手，才能办理，完毕。

劳务资质办理需要注意哪些问题？常见问题总结。

1、注册资本必须200万吗？

是的，根据最新要求，必须200万，而且是最低限度。

2、50名技术工人，包含什么专业？

专业方面没有过多的要求，一般按照企业存量，数量上50本，然后一个专业配置一点即可。

3、找代办公司，需要多久时间？

一般代理公司，劳务资质控制在2个月，安许控制在2.5个月，总体一般4-5个月之间，有些地方审核快。

4、劳务资质转让与办理那个好？

这两者不存在好与不好，只是费用成本差距而已，有实力的企业，直接购买，操作简单，周期短。但购买的劳务公司，需要做尽职调查，切记。

5、增项劳务资质，时间多久？

如果贵公司是增项的话，周期一般在2个月左右，不需要办安许，把时间节约出来了。

【第19篇】东莞代理公司注册

东莞公司注册流程复杂 代办公司注册大约多少钱

很多创业者反应，虽然现在东莞公司注册的门槛降低了很多，但是东莞公司注册这项工作还是比较复杂的，比如不知如何进行地址的选择和注册资金的填写，再比如对注册流程的不了解，都是可能给企业发展埋下隐患的。

东莞公司注册流程：

1、公司核名。

2、名称审核成功之后，就可按照主管机关的相关指示，领取《名称预先核准通知书》，这是一般企业的申报的经营范围的审批，如果不是特殊行业，涉及不到前置审批的话，就可直接下一步了。

3、当把所需要的资料准备好之后，要到所在主管的工商局进行登记，就东莞而言，需要先到网上进行登记，填写企业的相关信息，填完之后，提交，等待审核。

4、按照预约的时间向注册所在地的工商部门大厅递交资料，递交完毕之后等待审核，审核通过之后领取通知书，也就是领取营业执照的通知书。

对于很多创业者来说，东莞公司注册还是存在很多难点的，比如不知道公司注册资金怎么填写，不知道公司注册地址怎么选择等等，这些问题都会困扰创业者，甚至导致创业者在注册公司时决策失误，那么为什么不找东莞公司注册代办公司帮忙呢?让他们协助创业者做出更好的选择。

东莞公司注册代办大约多少钱?

一般来讲，注册公司所需要的代理费用并不高，但是如果找代理公司帮忙，可以尽可能的减少公司在日后发展过程中变更的可能性，这也能为公司剩下一笔钱，所以说，总体来讲，找东莞公司注册代理公司还是省钱的。

无论如果注册公司，创业者都应该对公司注册的政策要求以及流程有一定的了解，以免在公司注册中出现错误，决策失误或者是浪费时间都是在拖企业发展的后退，可千万要小心哦。

【第20篇】青岛公司注册

在青岛注册有限公司（个体户、个人独资企业、合伙企业所需资料相似）需要准备资料整理如下：

一、准备3-5个有限公司的名称

1、企业名称的登记要求参考文章：

《企业名称登记管理规定（2023年12月修订）》

2、企业名称架构的原理参考文章：

《你对“企业名称的架构”了解多少？》

3、同音视为同字

如：“中税小百科”与“中税晓百客”， 视为同一个字号。

二、准备有限公司的经营范围

根据自己的主营业务进行简单的描述即可，具体规范另外确认！

三、确认公司的法定代表人、执行董事、经理、监事的人选，提供身份证正反面的照片（拍的时候露出身份证四个边，不要扫描件），手机、邮箱的信息；

1、执行董事、经理、法定代表人可以是同一个人，可以是股东，也可以不是股东；

2、监事人选与执行董事、经理、法定代表人，不能同时担任；

3、如果设董事会，请另外说明。

四、确认公司的注册资本金额

1、注册资本实行认缴制，认缴出资的期限一般设置为20-30年；

2、注册资本的金额不建议太高；

3、特殊行业、特殊名称，注册资本另有要求。

五、确认公司的股权架构及投资比例

1、如果是自然人股东

提供股东的身份证正反面的照片（拍的时候露出身份证四个边，不要扫描件），手机、邮箱的信息；

不建议设立一人有限公司（一个股东，股权100%），将来容易因个人财产与公司财产出现混同而存在潜在的法律风险；

参考文章：《一人有限公司股东应如何防范风险？》

2、自然人股权架构的利弊可以参考文章：

《自然人直接持股的股权架构法税问题学习笔记》

3、如果是企业法人股东

提供企业法人的营业执照原件、副本复印件加盖公章的照片，法定代表人的身份证原件的照片。

六、提供注册地址的地址材料

1、提供注册地址的房产证复印件或原件的照片（带有产权证号、房主及房主证件信息的一页），房主的联系方式；

a、如果暂未办理房产证，需要提供：商品房预售合同或购房合同，竣工验收证明的照片；

b、如果是小产权的房子（没房产证产权属于集体产权）

需要社区出个证明，具体格式内容另外沟通确认；

c、如果是集中办公区、孵化基地、创业园区等的地址请予以特别说明。

2、预设立公司（名称已经确认）与房主之间的租赁合同。

七、确认是否申请增值税一般纳税人？

八、其他重要提示

1、办理过程中需要全体股东、法定代表人、监事，通过工商部门提供的平台进行电子签章，税务环节（法定代表人）实名刷脸认证（工商、税务）；

电子签章的流程，参考文章：

《青岛“青易办”电子化签章操作说明》

税务实名认证的流程，参考文章：

《如何通过电子税务局办理“税务实名认证”（青岛）？》

2、如果是外贸公司，需要另外提供：公司英文名称、英文地址的信息；

3、银行基本户开户（企业自己办理）办理过程中，银行需要做地址核查、拍照，提前做好预约安排；

4、注册过程中公司章程是使用工商局提供的模板章程，如对公司章程有特殊要求请单独予以说明；

5、以上所准备的资料适用于设立普通（无须办理特殊许可）的有限公司。